Volume 41 Number 3

A litmus test for innovation: a real-world evaluation of a pH-buffering ostomy barrier

Scarlett Summa, George Skountrianos, Jimena V Goldstine, Louise Hannan and David Fischer

 

Keywords peristomal skin complications, acid mantle, pH-buffering, peristomal skin pain, ostomy barrier

For referencing Summa S et al. A litmus test for innovation: a real-world evaluation of a pH-buffering ostomy barrier. WCET® Journal 2021;41(3):14-21

DOI https://doi.org/10.33235/wcet.41.3.14-21
Submitted 30 March 2021 Accepted 11 June 2021

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Abstract

Background Preserving the skin’s acid mantle can help reduce the formation of peristomal skin complications (PSCs). Ostomy products should strive to address this ongoing challenge.

Objective We assessed clinical outcomes and ostomy supply use associated with the use of a barrier designed with pH-buffering technology.

Methods This real-world observational user evaluation recruited 440 clinicians from 11 countries to complete an evaluation for 975 ostomates before and after use of a pH-buffering barrier. Evaluations included a validated discolouration, erosion and tissue overgrowth (DET) peristomal skin assessment tool, a peristomal skin pain scale, and scales for satisfaction and likelihood of recommending the product. Ostomy resource utilisation was also recorded.

Results Mean (SD) DET (n=797) and peristomal skin pain scores (n=392) decreased significantly by 1.9 (3.0, p<0.001) and 1.8 (2.6, p<0.001) points, respectively, after using the pH-buffering barrier. The proportion of patients not requiring ostomy accessories increased by 40.2%; half of patients (n=52) on topical peristomal skin medications reduced their usage. Wear times increased for 38.0% of patients (n=900). Most respondents were satisfied or highly satisfied with the barrier (88.2%, n=952) and likely or highly likely to recommend it (86.4%, n=960).

Conclusions Peristomal skin health and pain levels significantly improved, barrier wear time increased, and topical peristomal skin medication and accessory use decreased after utilising the pH-buffering barrier. These findings on healthcare resource utilisation suggest the pH-buffering barrier provides benefits beyond addressing the clinical burden of an ostomy.

Introduction

Maintaining skin health and avoiding skin complications remain challenges for individuals living with an abdominal stoma1,2. Healthy skin has an acidic stratum corneum; this acid mantle is essential to sustain natural microflora and to reduce the risk of bacterial and yeast infections3. Intrinsic factors, such as age, genetic predisposition, sebum and skin moisture, and external factors, such as skin irritants and dressings, affect the pH level of the acid mantle4. Another variable affecting the acid mantle is stomal leakage, a common concern among ostomates and wound, ostomy and continence (WOC) nurses5–7. If not contained appropriately, enzymes found in stoma effluent can seep onto the skin to create an alkaline environment, disrupt the acid mantle, and increase the risk of peristomal skin complications (PSCs)8–10. For example, urease from urine increases skin pH levels and can lead to incontinence-associated dermatitis8, and seepage of faecal enzymes with enhanced activity at the alkaline pH level is associated with skin irritation9.

Other origins of PSCs include skin stripping from repeated barrier changes and irritation from applications and dressings1,11. Irritant contact dermatitis, a common PSC in ostomates, can develop from leakage or adhesive-related damage1. Mechanical damage from repeated dressing application and removal can also contribute to medical adhesive-related skin injuries11.

Recently reported PSC incidence following an ostomy continues to be as high as 73%12–14. In addition, individuals with a stoma have reported pain, discomfort, decreased self-confidence, and a negative change in body image15. These factors can weigh greatly on a patient’s social functioning, wellbeing, and health-related quality of life (HRQoL)15,16.

In addition to the humanistic and clinical burdens that PSCs pose, the economic burden cannot be ignored. Higher readmission rates have been associated with patients with PSCs than patients without PSCs, leading to higher healthcare costs2. Treating PSCs also requires specialised care and additional healthcare resources such as topical medicines17,18.

Investment in ostomy barrier innovation, supported by robust evidence, is therefore necessary for clinicians to make informed decisions regarding their patients’ ostomy care to maximise patient HRQoL through better clinical and economic outcomes. While there have been improvements in ostomy barriers to better fit the individual’s needs, PSC rates continue to be very high. An ideal barrier would reduce PSCs, simplify stoma management, and provide an economic benefit by maintaining peristomal skin health and reducing the need for accessories and medication. This user evaluation analysed patients’ peristomal skin health and healthcare resource utilisation before and after using a pH-buffering barrier. To the authors’ knowledge, this pH-buffering barrier is the only barrier available on the market that has sustained pH-buffering capacity to preserve the peristomal skin’s acid mantle. Various survey measures were utilised to determine the outcomes of using the pH-buffering barrier, including the effect on peristomal skin health, patient wellbeing, and clinician satisfaction levels.

Methods

In this multinational, real-world, observational user evaluation, written feedback was gathered from clinician experiences of prescribing the pH-buffering barrier to individuals with a stoma. Between March 2018 and February 2020, responses were collected from 440 clinicians, representing 975 patients, using a paper-based two-part evaluation form. The clinicians were from hospitals and clinical centres based in 11 countries in Europe and the Asia-Pacific region. The evaluation forms were translated into each local language.

Patients were selected for inclusion based on the clinician’s professional recommendation and on the patient’s willingness to try the product. No incentives were provided for participating clinicians or patients. Clinicians were encouraged to complete part 1 (pre-evaluation) of the questionnaire for each patient before and part 2 (post-evaluation) after incorporating the pH-buffering barrier into the patient’s ostomy care plan. After collection, responses were translated into English upon digitisation ex post facto.

The evaluation distribution, response collection and data analyses were not subjected to ethics review by an independent review board. Release forms were used to acquire clinician and patient permission to publish, reproduce and distribute any data or findings related to the evaluation. To ensure patient privacy, no identifying information (e.g., patient name, hospital identification number) or images were collected. Clinician and patient participation was entirely voluntary, and the patient could have discontinued the evaluation at any time without penalty.

Clinicians measured peristomal skin damage using the validated DET scale (Ostomy Skin Tool) evaluating discolouration, erosion and tissue overgrowth19. The combined DET score ranges from 0 for normal intact peristomal skin to 15 for severely damaged peristomal skin. Peristomal skin pain was rated on a numerical rating scale (NRS-11) of 0 (“no pain”) to 10 (“worst pain imaginable”)20.

To estimate ostomy pouch utilisation, pre-evaluation and post-evaluation wear times were converted to daily pouch utilisation. Daily usage was calculated by dividing one pH-buffering barrier by the number of days that the pouch was worn (e.g., wear time of 2 days denoted use of half a barrier per day). Patients who changed their pouches more than once daily were assumed to use two pouches per day. Patients who changed their pouches every 7 days or longer were assumed to have a wear time of 10 days (i.e., use of 1/10 of a barrier per day). As a final step for ease of interpretation, daily usage was converted to monthly usage (assuming 30 days per month).

Analysis of forms for the 975 patients was performed with SAS v9.4 (SAS Institute, Cary, NC, USA) and Microsoft Excel (Redmond, WA, USA). Statistics were calculated based on the total non-missing response count. Statistical tests were performed when the sample size was at least 30 patients.

Results

Patient demographics and baseline clinical characteristics

The mean patient age was 63 years (range 16–96 years, n=963). When responses were broken down by country, most (n=406) were received from the United Kingdom. The mean time between completing the pre-evaluations and post-evaluations was 18 days (range 1–354 days). Half of all evaluations were completed within 12 days, and 90% were completed within 42 days. At baseline, 231 (23.7%) of 973 patients were already using the pH-buffering barrier.

Stomal characteristics collected at baseline are described in Table 1. A total of 95% of patients underwent either a colostomy or ileostomy (n=974). The mean length of time with a stoma (n=898) was 22.1 months, with a median of 1.9 months. Three-quarters of respondents were living with their stoma for less than 12 months. Fewer than half of the pooled population indicated a comorbidity or a PSC. More than half, or 567 (60.9%) of 931 patients, had no comorbidities that would put their peristomal skin at risk, and 486 (51.1%) of 951 patients reported no PSCs at baseline. For those who reported a PSC at baseline, the most common was acute irritant dermatitis (24.5%, n=233) followed by maceration (12.3%, n=117) and chronic irritant dermatitis (6.9%, n=66).

 

Table 1. Patient demographics and baseline clinical characteristics

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* Respondents were allowed to select more than one option

 

DET and peristomal skin pain score results

A total of 797 patients met inclusion criteria and had valid data for DET scores. Skin improvement, as indicated by a decrease in DET scores, showed a significant improvement after using the pH-buffering barrier (Figure 1A). The mean pre-evaluation DET score (SD) was 3.21 (3.39) points, and the mean post-evaluation DET score (SD) was 1.36 (2.40) points. For the entire user evaluation population, the mean change in DET (SD) was significant, dropping by 1.85 (3.01) points (p<0.001) (Table 2).

 

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Figure 1A. Change in DET score

 

Table 2. Change in mean DET and pain scores

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* Post-evaluation score – pre-evaluation score
** p<0.001

 

The mean DET score for patients who had been using the barrier prior to commencing the evaluation decreased from 0.79 to 0.52 points; this change was not statistically significant. In contrast, patients who were introduced to the barrier at pre-evaluation had an average reduction in DET score of 2.35 points (from 3.98 to 1.63, p<0.001).

After observing the peristomal skin health of the overall population, we stratified the data by PSC types. Using the 635 PSCs documented from 465 patients, changes in DET scores were subcategorised by skin condition (Figure 2). DET scores decreased across all skin conditions. For those conditions tested for statistical significance (i.e., those with n≥30), the greatest significant decrease in DET scores was observed in the subpopulation with maceration (3.9) followed by acute irritant dermatitis (3.5), product sensitivity (2.8) and chronic irritant dermatitis (2.3), while the smallest decrease (0.6 points) was found in patients without a PSC at baseline (p<0.001).

Similar to DET scores, peristomal skin pain scores showed a statistically significant reduction across the sampled cohort. Pain scores decreased for 208 (53.1%) of 392 patients, while 165 noted no change and 19 had increased pain scores (Figure 1B). Across 392 patients reporting scores, mean (SD) pain scores reduced by 1.8 (2.6) points (p<0.001) (Table 2). When stratified by PSC type, peristomal pain scores decreased for all skin conditions (Figure 2). For those conditions tested for statistical significance (n≥30, p<0.001), scores significantly decreased for every category tested – acute irritant dermatitis (3.4), chronic irritant dermatitis (2.2) and maceration (3.3). Furthermore, a statistically significant reduction in pain score was reported for patients who did not have a PSC at baseline (0.7, p<0.001).

 

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Figure 1B. Change in pain score

 

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Figure 2. Change in DET and pain scores according to PSC

 

Noting this trend, we found a statistically significant correlation between DET and pain scores both pre-evaluation and post-evaluation. The correlation coefficient (rho) between DET and pain scores was 0.77 (pre-evaluation) and 0.53 (post-evaluation) (p<0.001 for both). A correlation was also observed between the change in DET and pain scores (0.73) (Figure 1C). Taken together, these findings suggest a close alignment of the two aspects regardless of the pH-buffering barrier use. Although these correlations may be intuitive to clinicians, this is the first user evaluation to definitively report this trend.

 

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Figure 1C. Change in DET and pain scores

 

Healthcare resource utilisation

From our resource utilisation findings, the barrier has the potential to lower ostomy care costs by providing a longer wear time as well as lower associated ostomy accessories and topical peristomal medication use. Wear time was extended for 342 (38.0%) of 900 patients while using the pH-buffering barrier. There was a 55% decrease in the number of patients who changed their pouch more than once per day. Furthermore, there was a 34% increase in the number of patients who achieved wear times of 2 days or longer. These improvements in wear time resulted in fewer pouches per month, from 31.2 (20.0) pouches pre-evaluation to 23.7 (16.3) pouches post-evaluation.

Our evaluation also collected information on the ostomy-related accessories used by each patient. The most common accessory used pre-evaluation was adhesive remover, followed by seals, ostomy belts and paste. Percentages of patient usage of pastes, seals, adhesive remover, skin preps, powder, ostomy belts, support belts, flange extenders and tape all decreased in the post-evaluations (Table 3). The percentage of patients not requiring any accessories increased from 24.6% to 34.5% (p<0.001), a relative change of +40.2%. A total of 52 patients used topical peristomal skin medications during the length of the evaluation; 26 (50%) patients noted a decrease in medication use in the post-evaluation, and seven reported increased use.

 

Table 3. Ostomy accessory usage recorded at pre-evaluation and post-evaluation time points

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Clinician satisfaction and experience with the pH-buffering barrier

We next sought to record clinicians’ satisfaction with the pH-buffering barrier across several dimensions, with the large majority reporting “satisfied” or “very satisfied” with all attributes examined (Figure 3). The four attributes acknowledged in the pH-buffering barrier’s design – ease of use, adherence to peristomal skin, ease of removal, and the ability to absorb moisture – all received positive satisfaction from at least 86% of clinicians. The resulting high levels of satisfaction suggest that clinicians perceive such barriers and technology to be of high value to their practice and patients.

 

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Figure 3. Respondents’ satisfaction with the pH-buffering barrier across several dimensions

 

Satisfaction responses positively correlated with the likelihood of clinicians recommending the pH-buffering barrier (Figure 3). A total of 829 (86%) of 960 clinicians were “very likely” or “likely” to recommend the product as part of the ostomy care plan for the patient being evaluated. When asked the same question for all patients, 567 (83%) of 681 were “very likely” or “likely” to recommend the product. Unsurprisingly, the results from satisfaction responses and the likelihood to recommend the pH-buffering barrier align with positive skin outcomes.

Discussion

The pH-buffering barrier was developed to maintain the skin’s acid mantle under all fluid-exposure conditions. In vitro assessments demonstrated that the pH-buffering barrier remains in the healthy pH range for skin after exposure to alkaline saline, with a pH similar to effluent that may leak under the barrier21. These qualities may be desired by stoma care nurses who wish to provide their patients with the best possible experience from the outset of stomal surgery, when high stomal output and aggressive stools are especially common22. Our findings suggest that skin health improves with use of the pH-buffering barrier, as indicated by the statistically significant decreases in DET and peristomal skin pain scores. Approximately 24% of participants were using the pH-buffering barrier before pre-evaluation. As expected, results indicate no statistically significant changes in DET score prior to and after the evaluation. In contrast, participants who switched to the pH-buffering barrier at pre-evaluation experienced a statistically significant decrease in DET score after using the pH-buffering barrier. These two findings suggest minimal assessment bias, as we would expect that a patient already on the pH-buffering barrier (before pre-evaluation) would not have any substantive changes in DET score.

Previous research has assessed pain as an adverse consequence of living with a stoma23. However, to the authors’ knowledge, the present analysis is the first published evaluation of the association between peristomal skin pain and DET scores. Pain has been a resounding theme reported by clinicians, and the effects on HRQoL can be debilitating. Findings from a study by Kini et al. show that the average patient with chronic pain had a symptom utility score of 0.7724. In other words, patients were willing to trade 23% of their life expectancy to avoid pain. Our findings suggest that barrier use correlates with significantly decreased patient-reported peristomal skin pain. We believe that this is strong evidence for stoma care nurses to consider when identifying patient pain and offering informed solutions. Moreover, we found a positive correlation between change in skin damage (as measured quantitatively via DET scores) and pain, which suggests a relationship not previously explored.

Pouching failure and pain have negative psychological effects on patients. Evidence has shown that HRQoL scores are higher for patients with healthy peristomal skin than for those with irritated peristomal skin16,25. In addition, leakage and a lack of pouch security contribute to patient activity withdrawal and may elicit various social and physical coping mechanisms.26 In our assessment, improvement in DET and peristomal pain scores occurred in all PSC categories, and the changes were statistically significant for acute irritant dermatitis, chronic irritant dermatitis and maceration. These findings suggest that the pH-buffering barrier mitigated the effects of leakage at the barrier to reduce the severity and incidence of PSCs and improve pain scores. Therefore, the pH-buffering barrier has the potential to improve HRQoL via reduction or prevention of PSCs.

With the pH-buffering barrier, patients experienced longer wear time and lower usage of ostomy accessories and topical skin medications. Such favourable outcomes may lead to more simplified ostomy care plans devoid of multiple prescriptions and time-consuming steps. The reduced need for costly ostomy-related resources also suggests potential economic benefits of the pH-buffering barrier. Additional analyses would be required to affirm the translation of our findings into potential cost savings.

In parallel with clinical outcomes, we observed high rates of satisfaction and likelihood of recommendation of the pH-buffering barrier among clinicians, as well as satisfaction with ease of barrier use and removal, adherence to peristomal skin and wear time. Although patient satisfaction was not surveyed, clinician-reported satisfaction was found in the patient’s perception of the ability of the pH-buffering barrier to address discomfort.

Taken together, the evaluations provide real-world evidence of the impact of pH-buffering technology on peristomal skin health outcomes. We employed a within-subject design to minimise selection bias and ensure adequate statistical power to estimate effects of the pH-buffering barrier on outcomes. The evaluation did not dictate any changes to each clinician’s standard of care, thus reflecting real-world practices. In addition, specific survey instruments were used which are validated and reliable assessment tools that permit comparison of results across different studies.

Limitations

Due to the observational nature of this research, only an association (not a causation) can be established from the findings. The time between completing the pre-evaluation and post-evaluation varied from patient to patient, which may have caused bias of an unknown direction in the responses. Regarding DET scores, the sensitivity analysis demonstrated that the amount of elapsed time did not affect the statistical significance in DET score change. For this user evaluation, no formal training on the use of DET or pain scales was provided to participating clinicians; hence, the assessments themselves may vary by clinician experience. It was also necessary to revise the evaluation form to ensure its compliance with European Union General Data Protection Regulation. Overall, three versions were distributed. Therefore, certain survey responses were not available for every patient.

Although we believe that our multinational clinician and patient population is a strength, we did not account for differences in standard of care in each country or typical patient or clinician practice patterns in ostomy care. The overall time an individual was living with their stoma was not factored into data analyses. Moreover, our research was not a comparative evaluation, so we were unable to separate the effect of the pH-buffering barrier from other factors.

Conclusions

Skin barriers should be secure, reliable, financially feasible, and keep peristomal skin healthy. Our assessments, based on information-rich evaluations, demonstrate real-world outcomes of a product addressing a fundamental aspect of maintaining the peristomal skin. This research is aimed to help patients and their healthcare providers make informed decisions in caring for their stoma and peristomal skin. It utilised both clinician- and patient-reported outcomes to generate comprehensive data with feedback on varied survey instruments. With the pH-buffering barrier, patients experienced positive outcomes as evidenced by reduced DET and peristomal pain scores while presenting a potential financial benefit through increased wear time and decreased ostomy accessory and topical peristomal skin medication use.

One unique finding we noted was that peristomal skin pain, while often unaccounted for, is a prominent issue for patients with a stoma. Use of the pH-buffering barrier correlated with decreased pain. Furthermore, skin health improved across multiple skin ailments in our user evaluation population. These results may be informative for stoma care nurses treating patients with specific PSCs or seeking to prevent PSCs. Choosing an ostomy barrier addressing skin pH may contribute to skin health and improve patient wellbeing.

Acknowledgements

The authors wish to thank Gary Inglese, RN, MBA, of Hollister Incorporated, Libertyville, IL, for his invaluable input regarding the manuscript. Medical writing services were provided by Sabiha Runa, PhD, of Oxford PharmaGenesis, Incorporated, Newtown, PA, and funded by Hollister Incorporated, Libertyville, IL.

Declaration of interest

This research was sponsored by Hollister Incorporated, Libertyville, IL, USA. David Fischer, Jimena Goldstine and George Skountrianos are employees of Hollister Incorporated. Louise Hannan was an employee of Dansac A/S, Fredensborg, Denmark at the time of the research. Scarlett Summa receives personal fees and non-financial support from Lectures, Erlangen, Germany and ICEF consulting, Bonn, Germany. Lastly, 44% (81 of 184) of the UK clinicians who participated in this evaluation were employed or sponsored by Dansac A/S; no incentives were provided to any participating clinicians.


Une épreuve décisive pour l'innovation : une évaluation en conditions réelles d'une barrière de stomie tampon pH

Scarlett Summa, George Skountrianos, Jimena V Goldstine, Louise Hannan and David Fischer

 

DOI: https://doi.org/10.33235/wcet.41.3.14-21

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Résumé

Contexte La préservation du manteau acide de la peau peut contribuer à réduire la formation de complications cutanées péristomiales (CCP). Les produits de stomie doivent s'efforcer de relever ce défi permanent.

Objectif Nous avons évalué les résultats cliniques et l'utilisation de fournitures pour stomie associés à l'utilisation d'une barrière cutanée conçue avec une technologie de tampon pH.

Méthodes Cette évaluation observationnelle des utilisateurs en conditionss réelle a recruté 440 soignants de 11 pays afin d’ effectuer une évaluation pour 975 stomisés avant et après l'utilisation d'une barrière tampon pH. Les évaluations comprenaient un outil validé d'évaluation de la décoloration, de l'érosion et de l’hypertrophie des tissus (DET), cutanés péristomiau,x une échelle de douleur cutanée péristomiale, ainsi que des échelles de satisfaction et de probabilité de recommandation du produit. L'utilisation des ressources de stomie a également été enregistrée.

Résultats Les scores moyens (SD) du DET (n=797) et de douleur cutanée péristomiale (n=392) ont respectivement diminué significativement de 1,9 points (3,0, p<0,001) et de 1,8 (2,6, p<0.001)  après l’utilisation de la barrière pH tampon. La proportion de patients ne nécessitant pas d'accessoires de stomie a augmenté de 40,2 % ; la moitié des patients (n=52) sous traitement topique de la peau péristomiale ont réduit leur utilisation. Les durées de port ont augmenté pour 38,0% des patients (n=900). La plupart des répondants étaient satisfaits ou très satisfaits de la barrière (88,2%, n=952) et susceptibles ou très susceptibles de la recommander (86,4%, n=960).

Conclusions La santé de la peau péristomiale et les niveaux de douleur se sont améliorés de manière significative, la durée de port de la barrière a augmenté et le recours aux traitements topiques cutanés péristomiaux et aux d'accessoires a diminué après l'utilisation de la barrière tampon pH. Ces résultats sur l'utilisation des ressources de soins suggèrent que la barrière tampon pH offre des avantages qui vont au-delà de la prise en charge du fardeau clinique d'une stomie.

Introduction

Maintenir la santé de la peau et éviter les complications cutanées restent un défi pour les personnes vivant avec une stomie abdominale1,2. Une peau saine possède un stratum corneum acide; ce manteau acide est essentiel au maintien de la microflore naturelle et à la réduction du risque d'infections bactériennes et de mycoses3. Des facteurs intrinsèques, tels que l'âge, la prédisposition génétique, le sébum et l'humidité de la peau, et des facteurs externes, tels que les irritants cutanés et les pansements, affectent le taux de pH du manteau acide4. Une autre variable affectant le manteau acide est la fuite stomiale, une préoccupation commune aux personnes stomisées et aux infirmières et infirmiers spécialisés dans les plaies, les stomies et la continence (WOC)5-7. Si elles ne sont pas contenues de manière appropriée, les enzymes présentes dans les effluents de stomie peuvent s'infiltrer sur la peau pour créer un environnement alcalin, perturber le manteau acide et augmenter le risque de complications cutanées péristomiales (CCP)8-10. Par exemple, l'uréase de l'urine augmente le pH de la peau et peut entraîner une dermatite associée à l'incontinence8, et l'infiltration d'enzymes fécales dont l’action est renforcée au niveau du pH alcalin est associée à une irritation cutanée9.

Parmi les autres origines des CCP, on peut citer le décapage de la peau dû aux changements répétés de barrière et l'irritation due aux applications et aux pansements1,11. La dermatite de contact irritante, une CCP fréquente chez les personnes stomisées, peut se développer à partir de fuites ou de dommages liés aux adhésifs1. Les dommages mécaniques dus à l'application et au retrait répétés des pansements peuvent également contribuer aux lésions cutanées liées aux adhésifs médicaux11.

L'incidence récemment rapportée des CCP à la suite d'une stomie atteint un score toujours aussi élevé que 73%12-14. En outre, les personnes ayant une stomie ont signalé des douleurs, une gêne, une diminution de la confiance en soi et un changement négatif de leur image corporelle15. Ces facteurs peuvent peser lourdement sur le fonctionnement social, le bien-être et la qualité de vie liée à la santé (QVLS) d'un patient15,16.

Outre le fardeau humain et clinique que représentent les CCP, le fardeau économique ne peut être ignoré. Des taux de réadmission plus élevés ont été associés aux patients atteints de CCP qu'aux patients non atteints de CCP, ce qui entraîne des coûts de soins de santé plus élevés2. Le traitement des CCP nécessite également des soins spécialisés et des ressources de santé supplémentaires, comme les médicaments topiques17,18.

L'investissement dans l'innovation en matière de barrière de stomie, soutenu par des données robustes, est donc nécessaire pour que les soignants puissent prendre des décisions éclairées concernant le soin des stomies de leurs patients afin de maximiser la QVLS des patients grâce à de meilleurs résultats cliniques et économiques. Bien que des améliorations aient été apportées aux barrières de stomie afin de mieux s’adapter aux besoins individuels, les taux de CCP restent très élevés. Une barrière idéale réduirait les CCP, simplifierait la gestion des stomies et présenterait un avantage économique en préservant la santé de la peau péristomiale et en réduisant le besoin d'accessoires et de médicaments. Cette évaluation par les utilisateurs a analysé la santé de la peau péristomiale des patients et l'utilisation des ressources de soins avant et après l'utilisation d'une barrière tampon pH. À la connaissance des auteurs, cette barrière tampon pH est la seule barrière disponible sur le marché qui possède une capacité tampon pH durable pour préserver le manteau acide de la peau péristomiale. Diverses mesures d'enquête ont été utilisées pour déterminer les résultats de l'utilisation de la barrière tampon pH, y compris l'effet sur la santé de la peau péristomiale, le bien-être des patients et les niveaux de satisfaction des soignants.

Méthodes

Dans le cadre de cette évaluation multinationale, en conditions réelles et observationnelle des utilisateurs, des commentaires écrits ont été recueillis sur les expériences des soignants prescripteurs de barrières tampon pH aux personnes ayant une stomie. Entre mars 2018 et février 2020, des réponses ont été recueillies auprès de 440 soignants, représentant 975 patients, à l'aide d'un formulaire d'évaluation papier en deux parties. Les soignants provenaient d'hôpitaux et de centres cliniques situsés dans 11 pays d'Europe et de la région Asie-Pacifique. Les formulaires d'évaluation ont été traduits dans chacune des langues locales.

Les patients ont été sélectionnés pour être inclus sur la base de la recommandation professionnelle du soignant et de la volonté du patient d'essayer le produit. Aucune incitation n'a été prévue pour les soignants ou les patients participants. Les soignants étaient encouragés à remplir la partie 1 (pré-évaluation) du questionnaire pour chaque patient avant avoir incorporé la barrière tampon pH dans le plan de soins de la stomie du patient et la partie 2 (post-évaluation) après. Après la collecte, les réponses ont été traduites en anglais lors de la numérisation ex post facto.

La diffusion de l'évaluation, la collecte des réponses et l'analyse des données n'ont pas fait l'objet d'un examen éthique par un comité d'examen indépendant. Des formulaires de décharge ont été utilisés pour obtenir la permission des soignants et des patients de publier, reproduire et diffuser toute donnée ou tout résultat lié à l'évaluation. Pour garantir la confidentialité des patients, aucune information d'identification (par exemple, le nom du patient, le numéro d'identification de l'hôpital) ou image n'a été recueillie. La participation du soignant et du patient était entièrement volontaire, et le patient pouvait interrompre l'évaluation à tout moment sans pénalité.

Les soignants ont mesuré les lésions cutanées péristomiales à l'aide de l'échelle validée DET (Ostomy Skin Tool) évaluant la décoloration, l'érosion et l’hypertrophie des tissus19. Le score combiné DET va de 0 pour une peau péristomiale normale et intacte à 15 pour une peau péristomiale sévèrement endommagée. La douleur cutanée péristomiale a été évaluée sur une échelle d'évaluation numérique (EN-11) allant de 0 (" aucune douleur ") à 10 (" la pire douleur imaginable ")20.

Pour estimer l'utilisation de la poche de stomie, les durées de port pré-évaluation et post-évaluation ont été convertis en utilisation quotidienne de la poche. L'utilisation quotidienne a été calculée en divisant une barrière tampon pH par le nombre de jours où la poche a été portée (par exemple, une durée de port de 2 jours correspond à l'utilisation d'une demi-barrière par jour). On a considéré que les patients qui changeaient de poche plus d'une fois par jour utilisaient deux poches par jour. Les patients qui changeaient de poche tous les 7 jours ou plus ont été considérés comme ayant une durée de port de 10 jours (c'est-à-dire une utilisation de 1/10 de barrière par jour). Enfin, pour faciliter l'interprétation, l'utilisation quotidienne a été convertie en utilisation mensuelle (en considérant 30 jours par mois).

L'analyse des formulaires des 975 patients a été réalisée avec SAS v9.4 (SAS Institute, Cary, NC, USA) et Microsoft Excel (Redmond, WA, USA). Les statistiques ont été calculées sur la base du nombre total de réponses effectivement fournies. Les tests statistiques ont été effectués lorsque la taille de l'échantillon était d'au moins 30 patients.

Résultats

Données démographiques des patients et caractéristiques cliniques de base

L'âge moyen des patients était de 63 ans (de 16 à 96 ans, n=963). Lorsque les réponses ont été ventilées par pays, la plupart (n=406) provenaient du Royaume-Uni. Le délai moyen entre la réalisation des pré-évaluations et des post-évaluations était de 18 jours (intervalle de 1 à 354 jours). La moitié des évaluations ont été réalisées dans les 12 jours, et 90% dans les 42 jours. Au départ, 231 (23,7%) des 973 patients utilisaient déjà la barrière tampon pH.

Les caractéristiques stomales recueillies au départ sont décrites dans le tableau 1. Au total, 95% des patients ont subi une colostomie ou une iléostomie (n=974). La durée moyenne de la période vécue avec une stomie (n=898) était de 22,1 mois, avec une durée médiane de 1,9 mois. Les trois quarts des répondants vivaient avec leur stomie depuis moins de 12 mois. Moins de la moitié de la population regroupée a indiqué une comorbidité ou une CCP. Plus de la moitié, soit 567 (60,9%) des 931 patients, ne présentaient aucune comorbidité susceptible d'exposer leur peau péristomiale à un risque, et 486 (51,1%) des 951 patients n'ont signalé aucune CCP au départ. Parmi les personnes ayant déclaré une CCP au départ, la plus fréquente était la dermatite irritante aiguë (24,5%, n=233), suivie de la macération (12,3%, n=117) et de la dermatite irritante chronique (6,9%, n=66).

 

Tableau 1. Données démographiques des patients et caractéristiques cliniques de base

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Résultats des scores DET et de douleur cutanée péristomiale

Un total de 797 patients répondait aux critères d'inclusion et disposait de données valides pour les scores DET. L'amélioration de la peau, comme indiquée par la diminution des scores DET, a montré une amélioration significative après l'utilisation de la barrière tampon pH (Figure 1A). Le score moyen de pré-évaluation DET (SD) était de 3,21 (3,39) points, et le score moyen de post-évaluation DET (SD) était de 1,36 (2,40) points. Pour l'ensemble de la population évaluée par les utilisateurs, le variation moyenne du DET (SD) était significatif, diminuant de 1,85 (3,01) points (p<0,001) (Tableau 2).

 

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Figure 1A. Variation du score DET

 

Tableau 2. Variation des scores moyens de DET et de douleur

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Le score moyen DET pour les patients qui utilisaient la barrière avant de commencer l'évaluation a diminué de 0,79 à 0,52 points; cette variation n'était pas statistiquement significatif. En revanche, les patients à qui l'on a présenté la barrière lors de la pré-évaluation ont connu une diminution moyenne du score DET de 2,35 points (de 3,98 à 1,63, p<0,001).

Après avoir observé l'état de santé de la peau péristomiale de la population globale, nous avons stratifié les données par types de CCP. En utilisant les 635 CCP documentés chez 465 patients, les variations dans les scores DET ont été sous-catégorisés en fonction des conditions cutanées (Figure 2). Les scores DET ont diminué quelque soient les conditions cutanées. Pour les conditions testées pour la pertinence statistique (c'est-à-dire celles avec n≥30), la plus grande diminution significative des scores DET a été observée dans la sous-population avec macération (3,9) suivie par la dermatite irritante aiguë (3,5), la sensibilité aux produits (2,8) et la dermatite irritante chronique (2,3), tandis que la plus petite diminution (0,6 points) a été trouvée chez les patients sans CCP au départ (p<0,001).

 

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Figure 2. Modification des scores DET et de la douleur selon les CCP

 

Comme pour les scores DET, les scores de douleur cutanée péristomiale ont montré une réduction statistiquement significative dans la cohorte échantillonnée. Les scores de douleur ont diminué pour 208 (53,1%) des 392 patients, tandis que 165 n'ont noté aucune variation et 19 ont vu leurs scores de douleur augmenter (Figure 1B). Sur les 392 patients ayant exprimé des scores, les scores de douleur moyens (SD) ont diminué de 1,8 (2,6) points (p<0,001) (tableau 2). Lorsqu'on les stratifie par type de CCP, les scores de douleur péristomiale diminuent pour toutes les affections cutanées (Figure 2). Pour les conditions testées pour la pertinence statistique (n≥30, p<0,001), les scores ont significativement diminué pour chaque catégorie testée - dermatite irritante aiguë (3,4), dermatite irritante chronique (2,2) et macération (3,3). En outre, une réduction statistiquement significative du score de douleur a été rapportée pour les patients qui n'avaient pas de CCP au départ (0,7, p<0,001).

 

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Figure 1B. Variation du score de douleur

 

Notant cette tendance, nous avons trouvé une corrélation statistiquement significative entre les scores DET et de douleur, tant en pré-évaluation qu'en post-évaluation. Le coefficient de corrélation (rho) entre les scores DET et de douleur était de 0,77 (pré-évaluation) et de 0,53 (post-évaluation) (p<0,001 pour les deux). Une corrélation a également été observée entre les variations des scores DET et de douleur (0,73) (Figure 1C). Dans l'ensemble, ces résultats suggèrent un alignement étroit des deux aspects, indépendamment de l'utilisation de la barrière tampon pH. Bien que ces corrélations puissent être intuitives pour les soignants, il s'agit de la première évaluation d’utilisateurs à faire état de cette tendance de manière définitive.

 

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Figure 1C. Variation des scores de DET et de douleur

 

Utilisation des ressources de santé

D'après nos résultats sur l'utilisation des ressources, la barrière a le potentiel de réduire les coûts des soins de stomie en offrant une durée de port plus longue ainsi qu'une utilisation moindre des accessoires de stomie associés et des médicaments topiques péristomiaux.. La durée de port a été prolongée pour 342 (38,0%) des 900 patients lors de l'utilisation de la barrière tampon pH. On a constaté une diminution de 55% du nombre de patients qui changeaient leur poche plus d'une fois par jour. En outre, le nombre de patients ayant atteint une durée de port de 2 jours ou plus a augmenté de 34%. Ces améliorations de la durée de port ont permis de réduire le nombre de poches par mois, de 31,2 (20,0) poches avant l'évaluation à 23,7 (16,3) poches après l'évaluation.

Notre évaluation a également permis de recueillir des informations sur les accessoires liés à la stomie utilisés par chaque patient. L'accessoire le plus couramment utilisé avant l'évaluation était le dissolvant d'adhésif, suivi des joints, des ceintures de stomie et de la pâte. Les pourcentages d'utilisation par les patients des pâtes, des joints, des dissolvants d'adhésif, des préparations cutanées, des poudres, des ceintures de stomie, des ceintures de soutien, des Extensions de bride et des rubans adhésifs ont tous diminué dans les post-évaluations (tableau 3). Le pourcentage de patients ne nécessitant aucun accessoire a augmenté de 24,6% à 34,5% (p<0,001), soit un variation relative de +40,2%. Au total, 52 patients ont utilisé des médicaments topiques pour la peau péristomiale pendant la durée de l'évaluation; 26 (50%) patients ont noté une diminution de l'utilisation des médicaments dans la post-évaluation, et sept ont signalé une augmentation de l'utilisation.

 

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Tableau 3. Utilisation d'accessoires de stomie enregistrée avant l’évaluation et après l’évaluation en pourcentages

 

Satisfaction et expérience des soignants concernant la barrière tampon pH

Nous avons ensuite cherché à enregistrer la satisfaction des soignants à l'égard de la barrière tampon pH selon plusieurs dimensions, la grande majorité d'entre eux se déclarant "satisfaits" ou "très satisfaits" de tous les attributs examinés (Figure 3). Les quatre attributs reconnus dans la conception de la barrière tampon pH - facilité d'utilisation, adhérence à la peau péristomiale, facilité de retrait et capacité d'absorption de l'humidité - ont tous reçu une satisfaction positive d'au moins 86% des soignants. Les niveaux élevés de satisfaction qui en résultent suggèrent que les soignants perçoivent ces barrières et cette technologie comme étant d'une grande valeur pour leur pratique et leurs patients.

 

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Figure 3. Satisfaction des répondants à l'égard de la barrière tampon pH selon différentes dimensions

 

Les réponses de satisfaction étaient en corrélation positive avec la probabilité que les soignants recommandent la barrière tampon pH (Figure 3). Au total, 829 (86%) des 960 soignants étaient "très susceptibles" ou "susceptibles" de recommander le produit dans le cadre du plan de soins pour stomie du patient évalué. Lorsqu'on leur a posé la même question pour tous les patients, 567 (83%) des 681 patients étaient "très susceptibles" ou "susceptibles" de recommander le produit. Sans surprise, les résultats des réponses de satisfaction et la probabilité de recommander la barrière tampon pH s’accordent aux résultats positifs pour la peau.

Discussion

La barrière tampon pH a été développée pour maintenir le manteau acide de la peau quelque soient les conditions d'exposition aux fluides. Des évaluations in vitro ont démontré que la barrière tampon pH se maintient dans la plage de pH saine pour la peau après une exposition à une solution saline alcaline, avec un pH similaire à celui des effluents qui pourraient fuir sous la barrière21. Ces qualités peuvent être requisent par les infirmières et infirmiers stomathérapeutes qui souhaitent offrir à leurs patients les meilleures conditions possibles dès le début de la chirurgie stomale, lorsque le débit stomal élevé et les selles agressives sont particulièrement fréquents22. Nos résultats suggèrent que la santé de la peau s'améliore avec l'utilisation de la barrière tampon pH, comme l'indiquent les diminutions statistiquement significatives des scores DET et de douleur cutanée péristomiale. Environ 24% des participants utilisaient la barrière tampon pH avant la pré-évaluation. Comme attendu, les résultats n'indiquent aucune variation statistiquement significative dans le score DET avant et après l'évaluation. En revanche, les participants qui sont passés à la barrière pH tampon lors de la pré-évaluation ont connu une diminution statistiquement significative du score DET après avoir utilisé la barrière tampon pH. Ces deux résultats suggèrent un biais d'évaluation minimal, car on pourrait s'attendre à ce qu'un patient déjà sous barrière tampon pH (avant la pré-évaluation) ne connaisse pas de variations substantielles dans le score DET.

Des recherches antérieures ont évalué la douleur comme une conséquence négative de la vie avec une stomie23. Cependant, à la connaissance des auteurs, la présente analyse est la première évaluation de l'association entre les scores DET et de  douleur cutanée péristomiale publiée. La douleur est un thème récurrent rapporté par les soignants, et ses effets sur la QVLS peuvent être débilitants. Les résultats d'une étude de Kini et al. montrent que le patient moyen souffrant de douleur chronique avait un score de fonctionnalité symtômatique de 0.7724. En d'autres termes, les patients étaient prêts à sacrifier 23% de leur espérance de vie pour éviter la douleur. Nos résultats suggèrent que l'utilisation de la barrière est corrélée à une diminution significative de la douleur cutanée péristomiale rapportée par les patients. Nous pensons qu'il s'agit d'une donnée robuste que les infirmières et infirmiers stomathérapeutes doivent prendre en compte lorsqu'ils identifient la douleur des patients et proposent des solutions éclairées. En outre, nous avons constaté une corrélation positive entre la modification des lésions cutanées (mesurée quantitativement par les scores DET) et la douleur, ce qui suggère une relation non explorée précédemment.

La défaillance de l’appareillage et la douleur ont des effets psychologiques négatifs sur les patients. Des données ont montré que les scores de QVLS sont plus élevés chez les patients dont la peau péristomiale est saine que chez ceux dont la peau péristomiale est irritée16,25. De plus, les fuites et le manque de sécurité de la poche contribuent au repli des activités du patient et peuvent susciter divers mécanismes d'adaptation sociaux et physiques.26 Dans notre évaluation, une amélioration des scores DET et de douleur péristomiale s'est produite pour toutes les catégories de CCP, et les variations étaient statistiquement significatives pour la dermatite irritante aiguë, la dermatite irritante chronique et la macération. Ces résultats suggèrent que la barrière tampon pH a atténué les effets des fuites au niveau de la barrière pour réduire la sévérité et l'incidence des CCP et améliorer les scores de douleur. Par conséquent, la barrière tampon pH peut potentiellement d'améliorer la QVLS via la réduction ou la prévention des CCP.

Grâce à la barrière tampon pH, les patients ont bénéficié d'une durée de port plus longue et d'une utilisation moindre d’accessoires de stomie ainsi que de médicaments topiques pour la peau. Ces résultats favorables peuvent conduire à des plans de soins de stomie plus simplifiés, dépourvus de prescriptions multiples et d'étapes chronophages. La réduction du besoin de ressources coûteuses liées à la stomie suggère également des avantages économiques potentiels pour la barrière tampon pH. Des analyses supplémentaires seraient nécessaires pour affirmer la traduction de nos résultats en réductions des coûts potentielles.

Parallèlement aux résultats cliniques, nous avons observé des taux élevés de satisfaction et de probabilité de recommandation de la barrière tampon pH parmi les soignants, ainsi que de satisfaction concernant la facilité d'utilisation et de retrait de la barrière, l'adhérence à la peau péristomiale et la durée de port. Bien que la satisfaction des patients n'ait pas été sondée, la satisfaction rapportée par les soignants a été constatée dans la perception du patient de la capacité de la barrière tampon pH à traiter l'inconfort.

Dans l'ensemble, les évaluations fournissent des données probantes en conditions réelles sur l'impact de la technologie de tampon pH sur la santé de la peau péristomiale. Nous avons employé un modèle intra-sujet pour minimiser le biais de sélection et assurer une puissance statistique adéquate pour estimer les effets de la barrière tampon pH sur les résultats. L'évaluation n'a pas imposé de changements aux habitudes de soins de chaque soignant, reflétant ainsi les pratiques en conditions réelles. En outre, des instruments d'enquête spécifiques ont été utilisés, qui sont des outils d'évaluation validés et fiables permettant de comparer les résultats entre différentes études.

Les limites

En raison de la nature observationnelle de cette recherche, seule une association (et non une causalité) peut être établie à partir des résultats. Le délai entre la réalisation de la pré-évaluation et de la post-évaluation variait d'un patient à l'autre, ce qui peut avoir provoqué un biais d’orientation inconnue dans les réponses. En ce qui concerne les scores DET, l'analyse de sensibilité a démontré que le temps écoulé n'avait pas d'incidence sur la signification statistique de la variation du score DET. Pour cette évaluation des utilisateurs, aucune formation formelle sur l’utilisation du score DET ou des échelles de douleur n'a été dispensée aux soignants participants; par conséquent, les évaluations elles-mêmes peuvent varier selon l'expérience des soignants. Il a également été nécessaire de réviser le formulaire d'évaluation afin de garantir sa conformité avec le Règlement général de l'Union européenne sur la protection des données. Au total, trois versions ont été distribuées. Par conséquent, certaines réponses à l'enquête n'étaient pas disponibles pour chaque patient.

Bien que nous estimions que notre population multinationale de soignants et de patients soit un atout, nous n'avons pas tenu compte des différences de normes de soins dans chaque pays ni des habitudes de pratique typiques des patients ou des soignants en matière de soins de stomie. La durée totale pendant laquelle chaque individu a vécu avec sa stomie n'a pas été prise en compte dans les analyses de données. De plus, notre recherche n'étant pas une évaluation comparative, nous n'avons pas pu séparer l'effet de la barrière tampon pH des autres facteurs.

Conclusions

Les barrières cutanées doivent être sûres, fiables, financièrement réalisables et maintenir la peau péristomiale en bonne santé. Nos évaluations, basées sur des évaluations riches en informations, démontrent les résultats en conditions réelles d'un produit traitant un aspect fondamental de l’entretien de la peau péristomiale. Cette recherche a pour but d'aider les patients et leurs prestataires de soins à prendre des décisions éclairées concernant le soin de leur stomie et de la peau péristomiale. Elle a utilisé les résultats rapportés par les soignants et les patients pour générer des données complètes avec un retour d'information sur des instruments d'enquête variés. Avec la barrière tampon pH, les patients ont connu des résultats positifs, comme en témoigne la réduction des scores DET et de douleur péristomiale, tout en présentant un avantage financier potentiel grâce à l'augmentation de la durée de port et à la diminution de l'utilisation d'accessoires de stomie et de médicaments topiques pour la peau péristomiale.

Nous avons constaté que la douleur cutanée péristomiale, bien qu'elle ne soit pas souvent prise en compte, est un problème important pour les patients porteurs d'une stomie. L'utilisation de la barrière tampon pH est corrélée à une diminution de la douleur. En outre, la santé de la peau s'est améliorée pour de multiples affections cutanées dans notre population d'évaluation d’ utilisateurs. Ces résultats peuvent être instructifs pour les infirmières et infirmiers stomathérapeutes qui traitent des patients présentant des CCP spécifiques ou qui cherchent à prévenir les CCP. Le choix d'une barrière de stomie tenant compte du pH de la peau peut contribuer à la santé de la peau et améliorer le bien-être du patient.

Remerciements

Les auteurs souhaitent remercier Gary Inglese, RN, MBA, de Hollister Incorporated, Libertyville, IL, pour sa précieuse contribution au manuscrit. Les services de rédaction médicale ont été fournis par Sabiha Runa, PhD, d'Oxford PharmaGenesis, Incorporated, Newtown, PA, et financés par Hollister Incorporated, Libertyville, IL.

Déclaration d'intérêt

Cette recherche a été sponsorisée par Hollister Incorporated, Libertyville, IL, USA. David Fischer, Jimena Goldstine et George Skountrianos sont des employés de Hollister Incorporated. Louise Hannan était une employée de Dansac A/S, Fredensborg, Danemark, au moment de la recherche. Scarlett Summa reçoit des honoraires personnels et un soutien non financier de Lectures, Erlangen (Allemagne) et d’ICEF consulting, Bonn (Allemagne). Enfin, 44% (81 sur 184) des soignants britanniques qui ont participé à cette évaluation étaient employés ou parrainés par Dansac A/S; aucun soignant participant n'a reçu de prime.


Author(s)

Scarlett Summa
Wound, Ostomy and Continence Nurse
University Hospital, Erlangen, Chirurgische Klinik, Stomatherapie, Krankenhausstr. 12, 91054 Erlangen, Germany

George Skountrianos
Statistician, Global Clinical Affairs
Hollister Incorporated, 2000 Hollister Drive, Libertyville, IL 60048, USA

Jimena V Goldstine*
Director, Value and Evidence Strategy
Hollister Incorporated, 2000 Hollister Drive, Libertyville, IL 60048, USA
Email: Jimena.goldstine@hollister.com

Louise Hannan**
Global Marketing Manager
Dansac A/S, Lille Kongevej 304, 3480 Fredensborg, Denmark

David Fischer
Global Market Insights Manager
Hollister Incorporated, 2000 Hollister Drive, Libertyville, IL 60048, USA

* Corresponding author
** Affiliation at the time of the research

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