Volume 43 Number 4

Patients’ experience in the unnecessary use of absorbent continence products: a small experiential qualitative study

Sandra Guerrero Gamboa, Angie Viviana Ariza Garzón

Keywords nursing, incontinence diapers, absorbent pads, life changing events, psychological wellbeing

For referencing Guerro Gamboa S & Ariza Garzón AV. Patients’ experience in the unnecessary use of absorbent continence products: a small experiential qualitative study. WCET® Journal 2023;43(4):13-19.

DOI 10.33235/wcet.43.4.13-19
Submitted 12 June 2023 Accepted 25 September 2023

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Abstract

Objective To describe the lived experience of a small group of inpatients arising from the unnecessary use of absorbent continence products in a hospital in Bogotá, Colombia.

Method A qualitative and phenomenological study. Interviews were undertaken with consenting participants as well as participant observations until data saturation occurred. Subsequently, all data were transcribed and analysed based on Husserl’s Methodology to derive themes and categories of the phenomenon seen.

Subjects and setting A selective sample of seven continent people without previous use of absorbent continence products and with mild disability, according to the PULSES profile, were recruited from the internal medicine service of a high complexity hospital in Bogotá, Colombia.

Results As a result of the data analysis, five themes or categories arose: getting into an unknown world; looking for care; submitting to using an absorbent continence product; my body’s reaction to using an absorbent continence product; and adapting or trying to recover my independence.

Conclusions The lived experience of patients who were required to unnecessarily wear absorbent incontinence products while in hospital and the ensuing detrimental effect on their psychological and physical wellbeing are described. Health professionals, whilst under time and other constraints, need to understand the patients’ perspective and their desire to maintain independence with their elimination needs when in hospital. The unnecessary use of absorbent incontinence products is not best practice, is not economical healthcare, and it potentially has adverse effects on the environment.

Introduction

Absorbent pads or incontinence diapers are sanitary products that are used for personal hygiene in the presence of urinary or faecal incontinence. Correct use of these products contributes to the containment and absorption of urine and faeces1 by wicking fluids away from the skin2. Nevertheless, it is becoming apparent in some healthcare facilities that nurses are unjustifiably using these continence aids on continent people3. Even studies like Zisberg (2011) show the high tendency among hospital staff to use incontinence diapers in patients whose condition do not require such intervention4.

Diaper use in older adults is associated with multiple adverse outcomes. For example, studies have found that diaper use: negatively influences self-esteem and perceived quality of life4; may lead to urinary or faecal incontinence5; increases dependency to carry out day-to-day activities6; and leads to the appearance of moisture-associated skin injuries7–9 and pressure injuries or urinary tract infections10 that complicate the patients’ health status, or even cause their death11. The adverse effects impair the quality of the health system and generate financial impacts due to the additional costs and the increase in hospital stays for the treatment of the skin damage incurred3. Additionally, the use of absorbent pads generates waste that pollutes the ecosystem12,13, and they can also pose additional medical expenses for the patient and/or their family14,15. Furthermore, they generate an increased burden of care for health personnel and/or family members due to the time and effort spent on changing absorbent products, hygiene and skin care3.

Studies indicate that this practice is utilised due to a lack of assessment and nursing interventions, other than application of an incontinence pad16. A study by Zurcher et al. (2011) found that nursing records mentioned the use of absorbent products without documenting a prior assessment of urinary continence17. Other studies show that health personnel have beliefs that relate incontinence to ageing16 and the use of diapers as the only hygiene treatment for the elderly18. They also mention the low use of elimination intervention strategies such as scheduled urination in nursing homes, a strategy that has more benefits compared to diaper use since it maintains continence, and promotes mobility and independence15,19.

Although the literature describes many problems related to the wearing of unnecessary absorbent incontinence products, the effects associated with the quality of life and experiences of people have not been thoroughly studied. During her clinical duties, the researcher observed in diaper-wearing continent people feelings of revulsion, discomfort and dissatisfaction with the care provided. However, when examining the literature, few studies address these factors. One example is the study by Alves et al. (2013)18 that describes nurses’ perceptions of how users of diapers where there was no valid clinical indication for their use, evidenced mistrust, insecurity, stress, sadness and discomfort, among others. Study data is based only on the perception of nurses and does not document the patients’ perspective.

The rationale for the current study therefore was to further investigate, explain and share continent patients ‘lived experiences’ of having to wear incontinence diapers or absorbent pads when they wished to be toileted whilst being treated as inpatients within a high-complexity hospital in Bogotá, Colombia.

Methodology

Research methods

A qualitative research technique was used to interview patients about their feelings of having to use incontinence diapers or absorbent pads as opposed to being assisted to the toilet to maintain their current state of urinary or faecal continence. The following questions were asked of patients recruited to the study:

  1. How do you describe your experience when using a diaper?
  2. What feelings has the diaper use generated in you?
  3. What factors do you think influenced your experience regarding diaper use?

Data collection was carried out by pilot testing on two patients and was assessed using the Creswell criteria20 to confirm the operation of the interview guide (Figure 1) and the aspects that could be improved to incorporate them into the data collection process20.

 

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The interviews were conducted by the researcher in a private place, and the data was collected via voice recordings and field notes that included information on non-verbal expressions20. During the session, the participant described their experience, additional questions were introduced to specify what they were reporting and, subsequently, the interview ended when data saturation was reached20.

Selection and recruitment criteria

Selection criteria included continent people without previous use of absorbent pads or incontinence diaper products and without disability or with a mild disability according to the PULSES profile.

Seven participants were selected and recruited from an internal medicine service of a high-complexity hospital in Bogotá, Colombia. Recruited patients were informed of the research study’s objectives, privacy and security measures and the option to withdraw at any moment without any compromise to clinical care provided. Written informed consent to participate in the study were obtained.

Sample size and data saturation

The sampling was theoretical (or purposeful) for the purpose of better understanding the issues central to the current study21. The interview was considered complete when the data collected described the phenomenon identified in the guiding questions and the total of interviews were adequate when data saturation occurred, that is to say, the data included enough information to replicate the study, no new information was being obtained in the interviews and further coding no longer deemed feasible22.

Data analysis

The interviews were transcribed, stored and classified by a number to maintain patient anonymity. The tool used was  ATLAS.ti program version 6.0 (2003–2010, ATLAS.ti Scientific Software Development GmbH, Berlin. Author: Dr Susanne Friese) for the organisation, coding and analysis of information23. Analysis was done according to Husserlian phenomenology since this allowed us to understand the lived experience of persons related to the phenomenon24. Fundamentally, this analysis directs nursing research away from personal preference, and directs it towards a purer return25, it allows us to know the phenomenon as it is lived by a person26 and produces an unbiased scientific knowledge that reinforces the principles and practices of nursing and contributes therefore to professional development27.

In the study, a constant immersion in the data was carried out in order to understand what is happening28. The researcher of this study constantly evaluated herself to neutralise preconceptions and not influence the object of study26. Based on participants’ statements, meaningful references, text excerpts or descriptors, and nominal codes, categories to describe the phenomenon were created. A second researcher was involved in validating data that was transcribed, contributing to the accuracy of the data process. Each resulting category was compared to the original descriptions for validation purposes.

Results

The study included seven continent people without a previous diagnosis of urinary or faecal incontinence and who had not previously used absorbent products or continence diapers. The average age of participants was around 74 years old and most were from a low socioeconomic background and had a low level of education. Upon further enquiry about reasons to use diapers, participants referred to having mobility difficulties to go to the bathroom, visual disability, dizziness, and alteration in lower extremities movements. All of them had a mild disability according to the PULSES profile and were able to go to the bathroom with assistance with walking or by using a walker device or a wheelchair.

From the data analysis, significant statements were identified, meanings were formulated and these were grouped in five common categories: getting into an unknown world; looking for care; submitting to using an absorbent continence product; my body’s reaction to using an absorbent continence product; and adapting or trying to recuperate my independence. Further descriptors and patient experiences under these categories are provided below.

Getting into an unknown world

This category expresses the transition the patient experienced when they were admitted as an inpatient to the hospital and how the admission affected their elimination pattern. At home, patients can go to the bathroom in an independent, private  and peaceful way but the situation changes when they are admitted to hospital. Going to the bathroom while in hospital is difficult due to their health situation and that is why they seek the accompaniment of health personnel. However, as they do not find support in these people, the only option that they receive is to relieve themselves in the diapers.

A continent person with mobility problems attempting to go to the bathroom, secondary to visual impairment, reports:

While I was here, at the hospital, it was when I had to use the diaper… When I entered, they did not ask me if I wanted, they did it without asking, they told me: You need a diaper; you must wear it... and I said: Alright. Let’s do it... and since then I’ve been wearing the diaper. But it is better to go to the bathroom, it’s more hygienic, to go to the bathroom, I have to ask for help because I see shadows, sometimes they assist me, but other times they are busy with other patients and I have to wait – E6.

Looking for care

This category describes how these subjects tried to avoid diaper usage and decided to look for help to go to the bathroom. As provision of such assistance was not timely, and sometimes took hours, the patients’ capacity to contain urine or faecal elimination was limited, and a sense of urgency occurred. In the desire to contain elimination needs, they also expressed suffering, shame, resignation, discomfort, insomnia, abdominal pain and bloating. These sensations subsided after elimination. In this category a person describes:

I had a thrombosis. This whole side became paralyzed (points to the right side of the body), (...) I’m already using the walker... but still, I cannot go to the bathroom alone. The thing is that I’m afraid of falling… When I must go to the bathroom, I call them and tell them: take me to the bathroom! but sometimes they don’t have time... and (grunts)! (points to the abdomen and simulates pain). Last night, for instance, I had such horrible colic... it was because I asked them during two hours to come and take me to the bathroom and I was very hurried – E2.

Although patients tried to wait, eventually they reached a point where they could not resist the urge to eliminate. They then resigned themselves to excrete in the absorbent pad/incontinence diaper and experienced a momentary sense of relief.

Occasionally, the nursing team takes care of their urge to go to the bathroom on time. Someone mentions:

I have gone to the bathroom to relieve myself. Normally a nurse assists me. Yesterday, she took me to the bathroom, she helped me to sit and be comfortable... She is attentive; takes care of me; she always says: What do you want? What do I do? They all are very attentive; when they assist us, they do it with so much affection – E4.

Submitting to using an absorbent continence product

The category relates to those subjects who did not need to use diapers, but felt they ‘had’ to. They wanted to relieve themselves in the bathroom, but they did not receive any assistance despite insisting repeatedly to receive it. For that reason, they had to forgo their wants and decide to relieve themselves in absorbent pads/incontinence diapers. Over time, the patients stopped calling the nursing staff to be taken to the bathroom and they resigned themselves to wearing an absorbent pad/incontinence diaper. The patients feel at the mercy of the health personnel who have little time and are also experiencing a shortage of staff. As a result, this makes them feel restricted and vulnerable. The patients have made the following comments:

Well, I have to wear a diaper, but I don’t need it… wearing a diaper is uncomfortable, but this is what I had to do. Regardless, I like to go to the bathroom and try to find someone who helps me, they just don’t assist me – E1.

I feel like an impediment to wear a diaper; it doesn’t feel good… I feel dependent on the will of the people – E6.

My body’s reaction to using an absorbent continence product

This category describes the patients’ expressed and unpleasant feelings about wearing an absorbent continence product. They used terms such as: moisture; warmth, load; burning sensation; dirt, chafe or discomfort; and even the loss of sleep. Furthermore, they worried about expenses incurred by their families when they had to buy absorbent pads or incontinence diapers. Another issue they worried about was skin injuries due to diaper change delay. People made these comments about this category:

When I wear a diaper, I feel dirty… too warm; you try to sweat. Further, the diaper makes me feel annoyed, cold, wet; I feel bad. That’s why I take it off or I tell the nurse to change it for me. I can last for hours with the diaper wet... and sometimes that produces some kind of peeling, scorching… that is annoying – E6.

Now I am burned… because they took too long to change my diaper; I burn completely, that’s why they are putting ointment on – E7.

I feel that wearing a diaper alters my sleep. I feel uncomfortable and I can’t rest properly because of the dampness – E4.

I think buying diapers affects me financially… Sometimes my husband has no money for diapers, and he has to borrow some money, then he comes and buys them – E2.

Adapting or trying to recover my independence

The category refers to how either patients adopted to the habit of relieving themselves in the absorbent pad or incontinence products without a clinical diagnosis of incontinence or other physical or reason to do so, just because there is no nursing assistance to enable them to go to the toilet. Other people persisted in avoiding the use of incontinent devices and tried to recover their independence by doing activities that helped them to mobilise or even going by themselves to the bathroom, increasing falls and injury risks. Some people mentioned:

I don’t feel bad for wearing a diaper, one gets used to it… now I ask that they put the diaper on me… I like to go to the bathroom, but I ask to be placed (in the diaper) due laziness! – E6.

So when I go to the bathroom at least I walk a little bit, and also I kind of feel life as before. I want to go back to my old life, go to the bathroom, normal – E5.

I tried to go to the bathroom alone because sometimes assistants are busy with other patients. I always hit against walls because I do not see. Yesterday I went to the bathroom... they didn’t even notice it – E6.

Discussion

This small selective sample size qualitative study describes patients’ experience of having to use absorbent pads/incontinence diapers without a valid clinical indication for their use as a shocking experience. In this study the patients felt obliged to use these types of devices because they had no other option, which generated negative consequences on a physical and personal level that could have been avoided.

Studies like Zisberg (2011) show the high tendency among hospital staff to use incontinence diapers in patients whose condition does not require such intervention4. This is due to the shortage of personnel, the lack of time to build better patient care planning16, and the delegation of care to technical personnel without adequate supervision18. Within the hospital in which this study was held, a similar situation was found – nursing staff delegate the task of needs relating to elimination to the technician or ancillary staff and do not supervise the type of people who are being provided with diapers.

However, regardless of whether patients are continent or have the possibility of going to the bathroom with assistance, it is becoming increasingly common for health personnel to routinely use diapers for hygiene purposes in the elderly18 or people with functional disabilities15. This occurs because health personnel do not assess continence, they associate urinary incontinence with ageing18,29, and they believe that people with functional disabilities need to wear diapers15.

This study also observed that at home patients can go to the bathroom in an independent manner; however, this situation changes when they are admitted to hospital since the only option they are given is to relieve themselves in a diaper. This is not best practice since continent people should use the bathroom. According to studies, even semi-dependent patients should not use a diaper to relieve themselves. On the contrary, they need to go to the bathroom to help stimulate their mobility and independence15,30.

In this study the patients who felt an urge to go to the bathroom and needed nursing assistance to do so tried to resist the use of absorbent pads/incontinence diapers. However, as the hours went by without any nursing assistance, they had no other option but to give way and relieve themselves within the diapers. In the desire to contain elimination needs, they also expressed suffering, shame, resignation, discomfort, insomnia, abdominal pain and bloating. These sensations subsided after elimination. When searching the literature, no studies were found that describe in detail this resistance of continent patients to the use of a diaper. For this reason, the current study allowed a greater insight into patient experiences.

Furthermore, as outlined above, although patients tried to wait, eventually they reached a point where they could not resist the urge to eliminate. They then resigned themselves to excrete in the absorbent pad/incontinence diaper and experienced unpleasant sensations. They described discomfort and unpleasantness from being in prolonged contact with their faeces or urine. The feelings verbalised were ones of restlessness, frustration, hopelessness and in particular the loss of independence. They also felt uncomfortable with the sensation of humidity, heat and pressure in addition to effects on their skin such as burning and pain from dermatitis associated with incontinence. When examining the literature, few studies address these factors; however, some results are similar. One study is by Alves et al. (2013) that describes nurses’ perceptions of diaper users where there is no validated clinical indication for their use. The findings are distrust, insecurity, stress, sadness and discomfort, in addition to the loss of identity, dependency or fragility due the use of diapers18. In another study on the perception of hospitalised elderly people, they mention the feeling of discomfort, low self-esteem, revulsion, itching, pain, inefficiency, heat and motor restriction6.

After being exposed to these sensations, some patients adopt the habit of relieving themselves in the absorbent pad or incontinence products. The study of Zisberg (2011) says that, even among continent patients, diaper use may be “addictive,” at least in the short term, which may explain the behaviour of these patients4. On the other hand, other people persisted in avoiding the use of incontinent devices and tried to recover their independence by doing activities that helped them to mobilise or even going by themselves to the bathroom, increasing falls and injury risks.

The literature has similar results; however, there is little research, and this allows the current study to provide a greater insight into the patients’ experiences of being forced into using diapers unnecessarily. This practice exposes patients to potential skin damage and psychological trauma that can mean a problematic or longer recovery time31. People who are continent of urine seek nursing assistance to go to the bathroom and maintain their level of independence. However, this study found that on most occasions they do not get support from these people and the only option that they receive is to relieve themselves in the diapers.

In these cases, the absorbent pad is used unnecessarily and can be replaced by other methods. According to Jonasson et al. (2016), there is a need to move towards a more person-centred approach as far as possible16, using methods such as scheduled assistance when going to the bathroom to help to strengthen mobility, improve autonomy and independence30,32, and maintain health and wellbeing16.

For these methods to be implemented by hospital staff, a change in practice is necessary. A study by Bernard et al. (2020) outlines how nurse educator and administration support can contribute to reduce diapers use to improve the patient care experience. Nurse educators can teach proper toileting, explain how to assess the patients’ continence and how to use the patients’ toileting schedules, and select appropriate collection/containment devices. Also, administrative support contributes to the implementation of programs and protocols on best practices in continence care, restricts the use of absorbent pads, increases the availability of optional urinary/faecal containment devices and provides tools to support toileting, such as adequate facilities and nurses and physiotherapists trained in continence management33.

Conclusions

The results of the study show that the Colombian health system does not always respond efficiently to the clinical needs of patients with mild disabilities to maintain independence with urinary and faecal continence. The provision of assistance nursing was not timely and forced patients to wear diapers unnecessarily and involuntarily, which undermined self-confidence, patient safety, and caused physical and psychological consequences. There were also economic implications that affect the family and health institutions with the increase in treatment costs. This study shows how health institutions do not always consider physical and social functionality and the preference of users regarding their elimination needs, thereby generating dissatisfaction, discomfort, vulnerability and loss of dependency.

In this sense, phenomenological studies such as this one are a window for reflection and a path to achieve a better quality of care34. Health professionals, whilst under time and other constraints, need to understand the patients’ perspective and maintain independence regarding their elimination needs when in hospital. That is why individualised holistic care16 is needed to offer care beyond the usual care procedures, considering the priorities and elimination needs of patients.

Limitations

This research study had a very small theoretical sample size. Therefore, the results of the study should not be generalised to all health facilities. More research is needed on this phenomenon.

Acknowledgements

We would like to thank all the study participants for their cooperation.

Conflict of interest

There are no conflicts of interest to declare.

Ethics statement

This study was endorsed by the Faculty of Nursing Ethics Committee, National University of Colombia: approval (021-18) and the Research Ethics Committee in health facility, approval (119/18).

Funding

The authors received no funding for this study.


L'expérience des patients dans l'utilisation inutile de produits absorbants de continence : une petite étude qualitative expérientielle

Sandra Guerrero Gamboa, Angie Viviana Ariza Garzón

DOI: 10.33235/wcet.43.4.13-19

Author(s)

References

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Résumé

Objectif Décrire l'expérience vécue par un petit groupe de patients hospitalisés à la suite de l'utilisation inutile de produits absorbants de continence dans un hôpital de Bogota, en Colombie.

Méthode Une étude qualitative et phénoménologique. Des entretiens ont été menés avec des participants consentants, ainsi que des observations de participants jusqu'à saturation des données. Ensuite, toutes les données ont été transcrites et analysées sur la base de la méthodologie de Husserl afin de dégager des thèmes et des catégories du phénomène observé.

Sujets et contexte Un échantillon sélectif de sept personnes continentes n'ayant jamais utilisé de produits absorbants de continence et présentant un handicap léger, selon le profil PULSES, a été recruté dans le service de médecine interne d'un hôpital très complexe de Bogotá, en Colombie.

Résultats L'analyse des données a permis de dégager cinq thèmes ou catégories : l'entrée dans un monde inconnu, la recherche de soins, la soumission à l'utilisation d'un produit de continence absorbant, la réaction de mon corps à l'utilisation d'un produit de continence absorbant et l'adaptation ou la tentative de récupération de mon autonomie.

Conclusions L'expérience vécue par les patients qui ont dû porter inutilement des produits d'incontinence absorbants pendant leur séjour à l'hôpital et les effets néfastes qui en ont résulté sur leur bien-être psychologique et physique sont décrits. Les professionnels de santé, tout en étant soumis à des contraintes de temps et autres, doivent comprendre le point de vue des patients et leur désir de conserver leur autonomie en ce qui concerne leurs besoins d'élimination lorsqu'ils sont à l'hôpital. L'utilisation inutile de produits d'incontinence absorbants n'est pas une bonne pratique, n'est pas un soin de santé économique et a potentiellement des effets néfastes sur l'environnement.

Introduction

Les serviettes absorbantes ou les couches d’incontinence sont des produits sanitaires utilisés pour l'hygiène personnelle en cas d'incontinence urinaire ou fécale. L'utilisation correcte de ces produits contribue à la rétention et à l'absorption de l'urine et des fèces1 en éloignant les liquides de la peau2. Néanmoins, il devient évident que dans certains établissements de soins les infirmières et les infirmiers utilisent de manière injustifiée ces aides à la continence sur les personnes continentes3. Même des études comme celle de Zisberg (2011) montrent la forte tendance du personnel hospitalier à utiliser des couches d'incontinence chez des patients dont l'état ne nécessite pas une telle intervention4.

L'utilisation de couches chez les personnes âgées est associée à de multiples conséquences négatives. Par exemple, des études ont montré que l'utilisation de couches : influence négativement l'estime de soi et la qualité de vie perçue4, peut entraîner une incontinence urinaire ou fécale5, augmente la dépendance pour effectuer les activités quotidiennes6 et entraîne l'apparition de lésions cutanées associées à l'humidité7-9 et de lésions de pression ou d'infections des voies urinaires10 qui compliquent l'état de santé des patients, voire entraînent leur décès11. Ces effets négatifs nuisent à la qualité du système de santé et ont un impact financier en raison des coûts supplémentaires et de l'augmentation des séjours à l'hôpital pour le traitement des lésions cutanées subies3. De plus, l'utilisation de serviettes absorbantes génère des déchets qui polluent l'écosystème12,13 et peut entraîner des frais médicaux supplémentaires pour le patient et/ou sa famille14,15. En outre, ils entraînent une augmentation de la charge de soins pour le personnel de santé et/ou les membres de la famille en raison du temps et des efforts consacrés au changement des produits absorbants, à l'hygiène et aux soins de la peau3.

Des études indiquent que cette pratique est utilisée en raison d'un manque d'évaluation et d'interventions infirmières, autres que l'application d'une serviette d'incontinence16. Une étude de Zurcher et al. (2011) a constaté que les dossiers infirmiers mentionnaient l'utilisation de produits absorbants sans documenter une évaluation préalable de la continence urinaire17. D'autres études montrent que le personnel de santé fait l’objet de croyances qui associent l'incontinence au vieillissement16 et l'utilisation de couches comme seul traitement hygiénique pour les personnes âgées18. Ils mentionnent également la faible utilisation de stratégies d'intervention pour l’élimination telles que la miction programmée dans les maisons de retraite, une stratégie qui présente plus d'avantages que l'utilisation de couches puisqu'elle maintient la continence et favorise la mobilité et l'autonomie15,19.

Bien que la littérature décrive de nombreux problèmes liés au port de produits d'incontinence absorbants inutiles, les effets associés à la qualité de vie et au vécu des personnes n'ont pas fait l'objet d'une étude approfondie. Dans le cadre de ses activités cliniques, la chercheuse a observé, chez les personnes continentes portant des couches, des sentiments de dégoût, d'inconfort et d'insatisfaction à l'égard des soins prodigués. Cependant, peu d'études traitent de ces facteurs dans la littérature. Un exemple est l'étude d'Alves et al. (2013)18 qui décrit les perceptions des infirmières et infirmiers sur la manière dont les utilisateurs de couches, en l'absence d'indication clinique valable pour leur utilisation, ont fait preuve de méfiance, d'insécurité, de stress, de tristesse et d'inconfort, entre autres. Les données de l'étude sont basées uniquement sur la perception des infirmières et infirmiers et ne documentent pas le point de vue des patients.

La raison d'être de l'étude actuelle était donc d'approfondir, d'expliquer et de partager les expériences vécues par les patients continents qui devaient porter des couches d'incontinence ou des serviettes absorbantes lorsqu'ils souhaitaient aller aux toilettes durant leur hospitalisation dans un hôpital très complexe de Bogotá, en Colombie.

Méthodologie

Méthodes de recherche

Une technique de recherche qualitative a été utilisée pour interroger les patients sur leurs sentiments face à l’obligation d’utiliser des couches d'incontinence ou des serviettes absorbantes plutôt que d'être assistés pour aller aux toilettes afin de maintenir leur état présent de continence urinaire ou fécale. Les questions suivantes ont été posées aux patients recrutés pour l'étude :

  1. Comment décrivez-vous votre expérience de l'utilisation de couches ?
  2. Quels sentiments l'utilisation des couches a-t-elle suscités en vous ?
  3. Quels sont les facteurs qui, selon vous, ont influencé votre vécu de l'utilisation de couches ?

La collecte des données a été effectuée par un test pilote sur deux patients et a été évaluée à l'aide des critères de Creswell20 afin de confirmer le fonctionnement du guide d'entretien (Figure 1) et les aspects qui pourraient être améliorés pour les incorporer dans le processus de collecte des données20.

Les entretiens ont été menés par le chercheur dans un lieu privé et les données ont été collectées par le biais d'enregistrements vocaux et de notes de terrain comprenant des informations sur les expressions non verbales20. Au cours de la session, le participant a décrit son expérience, des questions supplémentaires ont été posées pour préciser ce qu'il rapportait et, par la suite, l'entretien s'est achevé lorsque la saturation des données a été atteinte20.

 

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Figure 1. Guide d'entretien

 

Critères de sélection et de recrutement

Les critères de sélection comprenaient les personnes continentes n'ayant jamais utilisé de serviettes absorbantes ou de couches d’incontinence et ne présentant pas de handicap ou un handicap léger selon le profil PULSES.

Sept participants ont été sélectionnés et recrutés dans un service de médecine interne d'un hôpital très complexe de Bogota, en Colombie. Les patients recrutés ont été informés des objectifs de l'étude, des mesures de sécurité et de protection de la vie privée et de la possibilité de se retirer à tout moment sans compromettre les soins cliniques dispensés. Le consentement écrit et éclairé à la participation à l'étude a été obtenu.

Taille de l'échantillon et saturation des données

L'échantillonnage était théorique (ou intentionnel) dans le but de mieux comprendre les questions centrales de l'étude en cours21. L'entretien a été considéré comme complet lorsque les données collectées décrivaient le phénomène identifié dans les questions directrices et que le nombre total d'entretiens était suffisant lorsque les données étaient saturées, c'est-à-dire qu'elles contenaient suffisamment d'informations pour reproduire l'étude, qu'aucune nouvelle information n'était obtenue lors des entretiens et qu'il n'était plus possible de procéder à un codage plus approfondi22.

Analyse des données

Les entretiens ont été transcrits, stockés et classés sous numéros afin de préserver l'anonymat des patients. L'outil utilisé était le programme ATLAS.ti version 6.0 (2003-2010, ATLAS.ti Scientific Software Development GmbH, Berlin. Auteur : Dr Susanne Friese) pour l'organisation, le codage et l'analyse des informations23. L'analyse a été faite selon la phénoménologie husserlienne car elle permet de comprendre l'expérience vécue par les personnes liées au phénomène24. Fondamentalement, cette analyse éloigne la recherche infirmière des préférences personnelles et l'oriente vers un restitution plus pure25, elle nous permet de connaître le phénomène tel qu'il est vécu par une personne26 et produit une connaissance scientifique sans biais qui renforce les principes et les pratiques des soins infirmiers et contribue ainsi au développement professionnel27.

Dans l'étude, une immersion constante dans les données a été réalisée afin de comprendre ce qu’il se passe28. La chercheuse de cette étude s'est constamment évaluée pour neutraliser les idées préconçues et ne pas influencer l'objet de l'étude26. Sur la base des déclarations des participants, des références significatives, des extraits de texte ou des descripteurs et des codes nominaux, des catégories ont été créées pour décrire le phénomène. Un deuxième chercheur a participé à la validation des données transcrites, contribuant ainsi à l'exactitude du processus de traitement des données. Chaque catégorie obtenue a été comparée aux descriptions originales à des fins de validation.

Résultats

L'étude a porté sur sept personnes continentes sans diagnostic antérieur d'incontinence urinaire ou fécale et qui n'avaient jamais utilisé de produits absorbants ou de couches de continence. L'âge moyen des participants était d'environ 74 ans et la plupart d'entre eux étaient issus d'un milieu socio-économique défavorisé et avaient un faible niveau d'éducation. Interrogés sur leurs raisons d’utiliser des couches, les participants ont évoqué des difficultés de mobilité pour aller aux toilettes, un handicap visuel, des vertiges et une altération des mouvements des membres inférieurs. Tous avaient un handicap léger selon le profil PULSES et étaient capables d'aller aux toilettes avec une aide à la marche ou en utilisant un déambulateur ou encore un fauteuil roulant.

L'analyse des données a permis d'identifier des déclarations significatives, de formuler des significations et de les regrouper en cinq catégories communes : entrer dans un monde inconnu; rechercher des soins ; se soumettre à l'utilisation d'un produit de continence absorbant ; réaction de mon corps à l'utilisation d'un produit de continence absorbant ; et s'adapter ou essayer de retrouver son autonomie. D'autres descripteurs et expériences de patients dans ces catégories sont présentés ci-dessous.

Entrer dans un monde inconnu

Cette catégorie exprime la transition vécue par le patient lorsqu'il a été admis en tant que patient hospitalisé et la manière dont l'admission a affecté son schéma d'élimination. À domicile, les patients peuvent aller aux toilettes de manière autonome, privée et paisible, mais la situation change lorsqu'ils sont admis à l'hôpital. Aller aux toilettes à l'hôpital est difficile en raison de leur état de santé et c'est pourquoi ils demandent au personnel de santé de les accompagner. Cependant, comme ils ne trouvent pas de soutien auprès de ces personnes, la seule option qui s'offre à eux est de se soulager dans les couches.

Une personne continente ayant des problèmes de mobilité tentant d'aller aux toilettes, en raison d'une déficience visuelle, rapporte :

Quand j'étais ici, à l'hôpital, c'est quand j'ai dû utiliser des couches... Quand je suis entrée, ils ne m'ont pas demandé si je voulais, ils l'ont fait sans demander, ils m'ont dit : Tu as besoin d'une couche, tu dois la porter... et j'ai dit : D'accord. Allons-y... et depuis, je porte des couches. Mais c'est mieux d'aller aux toilettes, c'est plus hygiénique, pour aller aux toilettes, je dois demander qu’on m’aide parce que je vois des ombres, parfois ils m'aident, mais d'autres fois ils sont occupés avec d'autres patients et je dois attendre – E6.

Rechercher les soins

Cette catégorie décrit comment ces sujets ont essayé d'éviter d'utiliser des couches et ont décidé de chercher de l'aide pour aller aux toilettes. Comme cette assistance n'était pas fournie en temps voulu et prenait parfois des heures, la capacité des patients à contenir l'élimination urinaire ou fécale était limitée et un sentiment d'urgence apparaissait. En voulant contenir les besoins d'élimination, ils ont aussi exprimé de la souffrance, de la honte, de la résignation, de l'inconfort, de l'insomnie, des douleurs abdominales et des ballonnements. Ces sensations s’atténuaient après l'élimination. Dans cette catégorie, une personne décrit :

J'ai eu une thrombose. Tout ce côté est devenu paralysé (montre le côté droit du corps), (...) J'utilise déjà le déambulateur... mais je ne peux toujours pas aller aux toilettes seul. Le problème, c'est que j'ai peur de tomber... Quand je dois aller aux toilettes, je les appelle et je leur dis : emmenez-moi aux toilettes ! mais parfois ils n'ont pas le temps... et (grognements) ! (montre l'abdomen et simule la douleur). Hier soir, par exemple, j'ai eu des coliques tellement horribles... c'est parce que je leur ai demandé pendant deux heures de venir m'emmener aux toilettes et que j'étais très pressé – E2.

Bien que les patients aient essayé d'attendre, ils ont fini par ne plus pouvoir se retenir. Ils se résignent alors à excréter dans la serviette absorbante/la couche d'incontinence et éprouvent un sentiment de soulagement momentané.

Occasionnellement, l'équipe soignante s'occupe de leur envie d'aller aux toilettes à temps. Quelqu'un mentionne :

Je suis allé aux toilettes pour me soulager. Normalement, une infirmière m'assiste. Hier, elle m'a emmenée aux toilettes, elle m'a aidée à m'asseoir et à me mettre à l'aise... Elle est attentive, elle prend soin de moi, elle dit toujours : Qu'est-ce que vous voulez ? Que dois-je faire ? Ils sont tous très attentifs ; lorsqu'ils nous aident, ils le font avec beaucoup d'affection – E4.

Se soumettre à l'utilisation d'un produit de continence absorbant

Cette catégorie concerne les sujets qui n'avaient pas besoin d'utiliser des couches, mais qui se sentaient "obligés" de le faire. Ils voulaient se soulager aux toilettes, mais ils n'ont reçu aucune aide malgré leur insistance répétée. Pour cette raison, ils ont dû renoncer à leur souhait et décider de se soulager dans les serviettes absorbantes/couches d'incontinence. Au fil du temps, les patients ont cessé d'appeler le personnel infirmier pour être emmenés aux toilettes et se sont résignés à porter une serviette absorbante/une couche d'incontinence. Les patients se sentent à la merci du personnel de santé qui dispose de peu de temps et qui est également confronté à une pénurie de personnel. En conséquence, ils se sentent limités et vulnérables. Des patients ont fait les commentaires suivants :

Je dois porter une couche, mais je n'en ai pas besoin... porter une couche est inconfortable, mais c'est ce que je devais faire. Quand même, je préfère aller aux toilettes et j'essaie de trouver quelqu'un qui m'aide, mais ils ne m'aident pas – E1.

Je me sens gênée de porter une couche ; je ne me sens pas bien... Je me sens dépendante du bon-vouloir des gens – E6.

Réaction de mon corps à l'utilisation d'un produit de continence absorbant

Cette catégorie décrit les sentiments exprimés et désagréables des patients concernant le port d'un produit de continence absorbant. Ils ont utilisé des termes tels que : humidité, chaleur, charge, sensation de brûlure, saleté, irritation ou inconfort, et même perte de sommeil. En outre, ils s'inquiètent des dépenses encourues par leur famille lorsqu'elles doivent acheter des serviettes absorbantes ou des couches d’incontinence. Un autre problème qui les préoccupe est celui des lésions cutanées dues aux retards de changement de couche. Les personnes ont fait ces commentaires à propos de cette catégorie :

Quand je porte une couche, je me sens sale... j’ai trop chaud ; vous avez tendance à transpirer. De plus, la couche me gêne, me donne une sensation de froid, de mouillé ; je me sens mal. C'est pour ça que je l'enlève ou que je demande à l'infirmière de la changer pour moi. Je peux rester des heures avec la couche mouillée... et parfois cela produit une espèce d’irritation , de brûlure... qui est gênante – E6.

Maintenant je suis brûlée... parce qu'ils ont mis trop de temps à changer ma couche ; je brûle complètement, c'est pour ça qu'ils mettent de la pommade – E7.

J'ai l'impression que le port d'une couche altère mon sommeil. Je me sens mal à l'aise et je ne peux pas me reposer correctement à cause de l'humidité – E4.

Je pense que l'achat de couches m'affecte financièrement... Parfois, mon mari n'a pas d'argent pour acheter des couches, et il doit emprunter de l'argent, puis il vient et les achètent – E2.

S'adapter ou essayer de retrouver son autonomie

Cette catégorie fait référence à la manière dont les patients ont pris l'habitude de se soulager dans des serviettes absorbantes ou des produits d'incontinence sans diagnostic clinique d'incontinence ou sans autre raison physique de le faire, simplement parce qu'il n'y a pas d'assistance infirmière pour leur permettre d'aller aux toilettes. D'autres personnes ont persisté à éviter d'utiliser des dispositifs d'incontinence et ont essayé de retrouver leur autonomie en faisant des activités qui les aidaient à se mobiliser ou même en se rendant seules aux toilettes, augmentant ainsi les risques de chutes et de blessures. Certaines personnes ont mentionné :

Je ne me sens pas mal de porter une couche, on s'y habitue... maintenant je demande qu'on me mette la couche... J'aime mieux aller aux toilettes, mais je demande qu'on me la mette (la couche ) par paresse ! - E6.

Donc quand je vais aux toilettes, au moins je marche un peu, et je me sens un peu vivre comme avant. Je veux retrouver ma vie d'avant, aller aux toilettes, normal – E5.

J'ai essayé d'aller seule aux toilettes car les assistants sont parfois occupés avec d'autres patients. Je me cogne toujours aux murs parce que je ne vois rien. Hier, je suis allée aux toilettes... ils ne s’en sont même pas aperçu – E6.

Discussion

Cette étude qualitative sur un petit échantillon sélectif décrit l'expérience choquante des patients qui doivent utiliser des serviettes absorbantes ou des couches d'incontinence sans indication clinique valable. Dans cette étude, les patients se sont sentis obligés d'utiliser ces types de dispositifs parce qu'ils n'avaient pas d'autre choix, ce qui a entraîné des conséquences négatives sur le plan physique et personnel qui auraient pu être évitées.

Des études comme celle de Zisberg (2011) montrent la forte tendance du personnel hospitalier à utiliser des couches d'incontinence chez des patients dont l'état ne nécessite pas une telle intervention4. Cette situation est due à la pénurie de personnel, au manque de temps pour élaborer une meilleure planification des soins aux patients16 et à la délégation des soins au personnel technique sans supervision adéquate18. Au sein de l'hôpital où s'est déroulée cette étude, une situation similaire a été constatée : le personnel infirmier délègue la tâche des besoins liés à l'élimination aux technicienx ou au personnel auxiliaire et ne supervise pas l’attribution des couches selon le type de personnes concernées.

Cependant, que les patients soient continents ou qu'ils aient la possibilité d'aller aux toilettes avec une assistance, il est de plus en plus fréquent que le personnel de santé utilise systématiquement des couches à des fins d'hygiène chez les personnes âgées18 ou les personnes souffrant d'un handicap fonctionnel15. Cela s'explique par le fait que le personnel de santé n'évalue pas la continence, il associe l'incontinence urinaire au vieillissement18,29 et pense que les personnes souffrant d’un handicap fonctionnel doivent porter des couches15.

Cette étude a également observé qu'à domicile, les patients peuvent aller aux toilettes de manière autonome ; cependant, cette situation change lorsqu'ils sont admis à l'hôpital, puisque la seule option qui leur est offerte est de se soulager dans une couche. Ce n'est pas une bonne pratique, car les personnes continentes doivent utiliser les toilettes. Selon des études, même les patients semi-dépendants ne devraient pas utiliser de couches pour se soulager. Au contraire, ils ont besoin d'aller aux toilettes pour stimuler leur mobilité et leur autonomie15,30.

Dans cette étude, les patients qui ressentaient le besoin d'aller aux toilettes et qui avaient besoin d'une assistance infirmière pour le faire ont essayé de résister à l'utilisation de serviettes absorbantes ou de couches d'incontinence. Cependant, au fur et à mesure que les heures passaient sans assistance infirmière, ils n'avaient pas d'autre choix que de céder et de se soulager à dans les couches. En voulant contenir les besoins d'élimination, ils ont aussi exprimé de la souffrance, de la honte, de la résignation, de l'inconfort, de l'insomnie, des douleurs abdominales et des ballonnements. Ces sensations s’atténuaient après l'élimination. Aucune étude décrivant en détail cette résistance des patients continents à l'utilisation de couches n'a été trouvée dans la littérature. C'est pourquoi l'étude actuelle a permis de mieux comprendre les expériences vécues par les patients.

En outre, comme indiqué plus haut, bien que les patients aient essayé d'attendre, ils ont fini par ne plus pouvoir résister au besoin d'éliminer. Ils se sont alors résignés à excréter dans la serviette absorbante/couche d'incontinence et ont éprouvé des sensations désagréables. Ils ont décrit la gêne et le désagrément causés par un contact prolongé avec leurs fèces ou leur urine. Les sentiments exprimés sont l'agitation, la frustration, le désespoir et en particulier la perte d'autonomie. Ils se sont également sentis mal à l'aise face à l'humidité, à la chaleur et à la pression, ainsi qu'aux effets sur leur peau tels que les brûlures et les douleurs dues à la dermatite associée à l'incontinence. Dans la littérature, peu d'études traitent de ces facteurs ; cependant, certains résultats sont similaires. Une étude a été réalisée par Alves et al. (2013) qui décrit les perceptions des infirmières et infirmiers des utilisateurs de couches lorsqu'il n'y a pas d'indication clinique validée pour leur utilisation. Les constats sont la méfiance, l'insécurité, le stress, la tristesse et l'inconfort, en plus de la perte d'identité, la dépendance ou la fragilité dues à l'utilisation de couches18. Dans une autre étude sur la perception des personnes âgées hospitalisées, celles-ci mentionnent le sentiment d'inconfort, la faible estime de soi, le dégoût, les démangeaisons, la douleur, l'inefficacité, la chaleur et la perte de mobilité6.

Après avoir été exposés à ces sensations, certains patients prennent l'habitude de se soulager dans la serviette absorbante ou les produits d'incontinence. L'étude de Zisberg (2011) indique que, même chez les patients continentaux, l'utilisation de couches peut être "addictive", au moins à court terme, ce qui peut expliquer le comportement de ces patients4. En revanche, d'autres personnes ont continué à éviter d'utiliser des dispositifs d'incontinence et ont essayé de retrouver leur autonomie en pratiquant des activités qui les aidaient à se mobiliser ou même en se rendant seules aux toilettes, ce qui augmentait les risques de chutes et de blessures.

La littérature donne des résultats similaires, mais il y a peu de recherche, ce qui permet à l'étude actuelle de donner un meilleur aperçu de l'expérience des patients qui ont été contraints d'utiliser des couches inutilement. Cette pratique expose les patients à des lésions cutanées potentielles et à des traumatismes psychologiques qui peuvent se traduire par un temps de rétablissement problématique ou plus long31. Les personnes qui sont continentes urinaires ont besoin d'une assistance infirmière pour aller aux toilettes et maintenir leur niveau d’autonomie. Cependant, cette étude a révélé que la plupart du temps, elles ne reçoivent pas de soutien de la part de ces personnes et que la seule option qui leur est offerte est de se soulager dans les couches.

Dans ce cas, la serviette absorbante est utilisée inutilement et peut être remplacée par d'autres méthodes. Selon Jonasson et al. (2016), il est nécessaire d'adopter une approche plus centrée sur la personne dans la mesure du possible16, en utilisant des méthodes telles que l'assistance programmée pour aller aux toilettes afin de renforcer la mobilité, d'améliorer l'autonomie et l'indépendance30,32, et de préserver la santé et le bien-être16.

Pour que ces méthodes soient mises en œuvre par le personnel hospitalier, un changement de pratique est nécessaire. Une étude de Bernard et al. (2020) explique comment les infirmières et infirmiers formateurs et l'administration peuvent contribuer à réduire l'utilisation des couches afin d'améliorer l'expérience de soin des patients. Les infirmières et infirmiers formateurs peuvent enseigner comment éliminer correctement, expliquer comment évaluer la continence des patients et comment utiliser les calendriers de passage aux toilettes des patients, et sélectionner les dispositifs de collecte et de confinement appropriés. En outre, le soutien administratif contribue à la mise en œuvre de programmes et de protocoles des meilleures pratiques en matière de soins de la continence, limite l'utilisation de serviettes absorbantes, augmente la disponibilité de dispositifs optionnels de confinement urinaire/fécal et fournit des outils d'aide à lélimination, tels que des installations adéquates et des infirmières et physiothérapeutes formés à la gestion de la continence33.

Conclusions

Les résultats de l'étude montrent que le système de santé colombien ne répond pas toujours efficacement aux besoins cliniques des patients souffrant de handicaps légers pour maintenir leur autonomie en matière de continence urinaire et fécale. Les soins infirmiers d'assistance n’étaient pas dispensés en temps voulu et contraignaient les patients à porter des couches inutilement et contre leur volonté, ce qui a sapé la confiance en soi et la sécurité des patients et a eu des conséquences physiques comme psychologiques. L'augmentation des coûts de traitement a également des répercussions économiques sur les familles et les établissements de santé. Cette étude montre comment les institutions de santé ne prennent pas toujours en compte la fonctionnalité physique et sociale et la préférence des usagers quant à leurs besoins d'élimination, générant ainsi insatisfaction, inconfort, vulnérabilité et perte d’autonomie.

En ce sens, les études phénoménologiques telles que celle-ci constituent une fenêtre de réflexion et une voie vers une meilleure qualité des soins34. Les professionnels de santé, tout en étant soumis à des contraintes de temps et autres, doivent comprendre le point de vue des patients et maintenir leur aotonomie en ce qui concerne leurs besoins d'élimination lorsqu'ils sont à l'hôpital. C'est pourquoi des soins holistiques individualisés16 sont nécessaires pour offrir des soins allant au-delà des procédures habituelles, en tenant compte des priorités et des besoins d'élimination des patients.

Les limites

La taille de l'échantillon théorique de cette étude de recherche était très réduite. Par conséquent, les résultats de l'étude ne doivent pas être généralisés à tous les établissements de santé. Ce phénomène doit faire l'objet de recherches plus approfondies.

Remerciements

Nous tenons à remercier tous les participants à l'étude pour leur coopération.

Conflit d'intérêt

Il n'y a pas de conflits d'intérêts à déclarer.

Déclaration d'éthique

Cette étude a été approuvée par le comité d'éthique de la faculté des sciences infirmières de l'université nationale de Colombie (021-18) et par le comité d'éthique de la recherche de l'établissement de santé (119/18).

Financement

Les auteurs n'ont reçu aucun financement pour cette étude.


Author(s)

Sandra Guerrero Gamboa
PhD MN ETN RN
Associate Professor, Faculty of Nursing, National University of Colombia, Bogotá, Colombia

Angie Viviana Ariza Garzón*
MN RN
National University of Colombia, Bogotá, Colombia
Email avarizag@unal.edu.co

* Corresponding author

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