Volume 42 Number 4

A risk factor model for peristomal skin complications

Anne Steen Hansen, Cecilie Jæger Leidesdorff Bechshøft, Lina Martins, Jane Fellows, Birgitte Dissing Andersen, Gillian Down, Tonny Karlsmark, Gregor Jemec, David Voegeli, Zenia Størling and Lene Feldskov Nielsen

Keywords peristomal skin complications, ostomy care, leakage, risk factor model

For referencing Hansen AS et al. A risk factor model for peristomal skin complications. WCET® Journal 2022;42(4):14-30

DOI https://doi.org/10.33235/wcet.42.4.14-30
Submitted 2 September 2022 Accepted 23 November 2022

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Abstract

For people living with an ostomy, leakage and peristomal skin complications (PSC) are common issues that often appear together. Better means of preventing these issues could improve the quality of life of these patients. The purpose of the research presented here was to identify and build a model of risk factors for PSC.

Risk factors were identified via discussion sessions with Coloplast’s internal ostomy care experts, the Coloplast Skin Expert Panel, the Global Coloplast Ostomy Forum (COF), and 18 national COF boards, collectively representing more than 400 ostomy care nurses from around the world. Risk factors were identified by these expert groups, analysed, clustered into categories, and discussed in several stages, resulting in the risk factor model for PSC, comprising three overall categories and their related risk factors (n=24). Consensus on the model was achieved using a modified Delphi process involving over 4000 experts within ostomy care from 35 countries. In parallel, a systematic literature review of risk factors for PSC was performed to identify primary literature supporting the model. Relevant articles published from 2000 until August 2020 were included in the review, and 58 articles were found to support 19 out of the total 24 risk factors. The risk factor model for PSC was ratified by the Coloplast Skin Expert Panel and the Global COF and holds potential to be included in guidelines for healthcare professionals and to be used as a tool in daily clinical practice.

Introduction

For people living with an ostomy, the risk of leakage and peristomal skin complications (PSC) are typical concerns. It has been estimated that 91% of people living with an ostomy worry about leakage and 76–77% have experienced leakage within the last 6 months1,2. Worrying about leakage may challenge everyday activities and social interactions; further, leakage is a major contributor for developing PSC.

In one study, four main diagnoses (faeces-induced erosion, maceration, erythema and contact dermatitis) accounted for 77% of all ostomy-related diagnoses, and these were all related to contact with ostomy effluent3. When the integrity of the skin is damaged, adherence between the skin and the ostomy product is challenged, potentially leading to further leakage4. As a result, pain, anxiety and a loss of confidence in the ostomy product may occur, leading to a risk of less participation in social activities and a negative impact on the individual’s quality of life1.

Lack of awareness of PSC seems to be common. A study reported that less than half (43%) of the individuals with PSC were aware of the problem4. Improving awareness of risks factors that may lead to leakage and PSC among people living with an ostomy has a great potential to help preventing PSC.

Several factors in addition to those inherent to ostomy products may predispose people living with an ostomy to PSC4,5. Some of these risk factors can be addressed at routine visits to the clinic to increase awareness in people living with an ostomy and initiate mitigating actions as part of a prevention strategy against PSC. Identification of these risk factors may also give rise to new interventions for preventing leakage and PSC in people living with an ostomy.

The concept of a consensus-based PSC risk factor model was identified as a potential solution to increasing the awareness of which risk factors can be intervened upon to prevent the development of PSC. The purpose of the research presented here was to develop consensus on the most important risk factors for PSC and incorporate them in a risk factor model, while simultaneously identifying evidence and gaps in the literature pertaining to these risk factors. The aim is to guide practice in ostomy care and support healthcare professionals and people living with an ostomy in the prevention of PSC. We hypothesised that the development process of a comprehensive PSC risk factor model to support daily practice in preventing PSC will highlight a gap of good or high quality evidence from the literature to support the model.

Methods

Development of the risk factor model

The risk factor model for PSC was developed in collaboration with the Coloplast Skin Expert Panel (consisting of seven experts in the field of dermatology, wounds and ostomy care), the Global Coloplast Ostomy Forum (Global COF), an exclusive entity consisting of 13 internationally recognised experts, and the national COF boards. The national COF boards represent more than 400 ostomy care nurses from around the world, including Belgium, Canada, the Czech Republic, Denmark, Finland, France, Germany, Italy, the Netherlands, Norway, Poland, Slovakia, Sweden, the United Kingdom, and the United States of America.

The development of the risk factor model for PSC was a multistep process with four main stages, namely scoping, exploring, convergence and ratification (Figure 1).

 

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Figure 1. Method for development of the risk factor model for PSC.
A. Step 1: Scoping stage. Meetings were held to brainstorm on risk factors for PSC with the Skin Expert Panel, Global COF, national COF boards and internally in Coloplast with experts in ostomy care from R&D and Marketing. Discussions with the Skin Expert Panel and Global COF based on a scoping literature review guided the further process Steps 2 and 3.
B. Step 2: Exploring stage. After all the data gathered in Step 1 had been grouped into 10 themes by the internal Coloplast skin project group, the Skin Expert Panel, Global COF, and national COF boards condensed the 10 themes even further, resulting in three overall categories to be outlined by the Coloplast skin project group.
C. Step 3: Convergence stage. The three categories were presented to the Expert Skin Panel and Global COF before discussions in the national COF boards aimed to align the content and name the three categories, and the Coloplast internal skin group adjusted the three categories to a final draft. In parallel, a systematic literature review was performed to support discussions and consensus building. The Skin Expert Panel and Global COF agreed to the final draft before an international consensus process resulted in the final version.
D. Step 4: Ratification stage. The final risk factor model for PSC was ratified by the Expert Skin Panel and the Global COF.

 

In Step 1 (the scoping stage), an initial meeting was held with the Skin Expert Panel to brainstorm risk factors for PSC. The panel members individually made suggestions for risk factors; further discussions within the panel helped identify additional risk factors and risk factor categories. This process was repeated with the Global COF, the national COF boards, and internally at Coloplast with ostomy care experts from the Research and Development (R&D) and Marketing departments. In parallel, a literature search on PSC risk factors was conducted. The results of this search were shared with the Skin Expert Panel and the Global COF to guide the next steps.

In Step 2 (the exploring stage), an internal Coloplast skin project group categorised all data gathered from the different expert panels in the scoping phase into themes. These themes, with interlinked risk factors, were presented to the Skin Expert Panel, Global COF, and the national COF boards, and they were each tasked with further condensing these themes into overall risk factor categories.

In Step 3 (the convergence stage), the overall risk factor categories were presented to the Skin Expert Panel and the Global COF before discussion sessions were held within the national COF boards to align the content and nomenclature of these categories. The Coloplast internal skin project group updated the categories based on the input from the national COF boards and prepared a final draft. Agreement on this draft was obtained from the Skin Expert Panel and the Global COF before an international consensus process was conducted, resulting in the final version of the risk factor model6,7. The consensus process is described in detail in a separate publication7. Briefly, using a modified Delphi process, consensus was reached among ostomy care specialists across 35 countries. This stage was supported by a systematic literature review (see description below) to identify the level of evidence behind each identified risk factor. In Step 4 (the ratification stage), the final risk factor model was ratified by the Skin Expert Panel and the Global COF7.

Literature review

A systematic review was performed during the convergence stage to support the discussions and consensus building and ascertain the level of evidence behind the identified risk factors. The literature search was performed by an information specialist using the PubMed (including Medline), Derwent World Patents Index, and CINAHL (Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature) databases. The searches were performed on 19 June 2020 (PubMed and Derwent) and 19 August 2020 (CINAHL).

The search timeline was restricted to articles published between 2000 and 2020 (August). The time interval was chosen based on receiving relevant published literature; 10 years was considered a too limited time interval to receive an optimal amount of relevant literature within ostomy care. The search was made sufficiently broad by searching for text words related to skin descriptors and combining these with skin issue and ostomy synonyms. Furthermore, search terms were mapped to the following Medical Subject Headings (MeSH) in Medline: skin, dermatitis, dermis, epidermis, dermatologic agents, ostomy, colostomy and ileostomy. The search strings generated were combined with Boolean operators (AND, OR) to arrive at the final results (Figure 2).

 

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Figure 2. Method for the literature search: search strings.

 

The study selection process is depicted via a PRISMA flow chart in Figure 3. Duplicates were identified manually based on titles and abstracts. These were removed, and thereafter the remaining references were independently screened by two authors based on titles and abstracts. The title or abstract would include words related to ostomy/stoma and problems or PSC to be included. The two independent screenings were compared, and a list of articles made based on the agreed selection. If there was doubt about the relevance of an article, a third author was consulted. The selected articles were evaluated based on exclusion criteria such as reviews, overviews, case studies/case series with less than 10 subjects, opinion pieces, editorials, conference abstracts, and book chapters; the aim was to find published primary literature providing clinical evidence to support the risk factor model. Articles written in languages other than English were also excluded. Thereafter, the full-text versions of the remaining articles were read and studies included if evidence for the identified PSC risk factors were described and both reviewers agreed on the inclusion. Lastly, the evidence quality of the selected articles was evaluated using a 3‑point scale adapted from John Hopkins evidenced-based practice methodology8. The selected articles found to support the risk factor model were consolidated and approved by the Coloplast skin expert panel and the Global COF.

 

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Figure 3. Method for the literature search: PRISMA flowchart

 

Results

Risk factor categories from the risk factor model

In Step 1 (the scoping stage) of the PSC risk factor model development, more than 100 risk factors were identified. In Step 2 (the exploring stage), these were condensed into 10 ensuing themes: skin-related; user characteristics; resources; environment; mental compliance and adaption; stoma and body profiles; output properties; product usage, compliance, and routines; product performance; and training and education. These 10 themes with interlinked risk factors were condensed further with the help of the expert panels (the Skin Expert Panel, Global COF and the national COF boards) resulting in three suggestions for the overall risk factor categories – Healthcare system, Individual with an ostomy, and Ostomy product (Figure 4).

In Step 3 (the convergence stage), the content and nomenclature of the three categories were refined further, resulting in 24 risk factor subcategories (Figure 4). In Step 4 (the ratification stage), these risk categories and subcategories were ratified by the Skin Expert Panel and the Global COF to constitute the final risk factor model.

 

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Figure 4. The risk factor model for PSC

 

Literature search results

Based on the combined searches, 3216 references were found (Figure 3). After removing 844 duplicates, 2372 articles were screened by title and abstract, and 235 read and screened for the final selection. It was not possible to retrieve four articles; they were therefore excluded. Four articles9–12 did not display any statistics but were included because of their relatively large sample sizes, ranging from 18–796 subjects. In total, 58 articles were included in the review, supporting 19 of the 24 risk factor subcategories identified. Of the included articles, 27 were found to fit into the Healthcare system category11,13–38 (with 32 citations within this category), 43 into the Individual with an ostomy category4,5,9,12–19,22,24–28,30–32,34–37,39–57 (74 citations), and 13 into the Ostomy product category9,10,25,39,41,55,58–64 (16 citations); several articles were found to fit into two or more categories or subcategories. The articles were divided into three evidence levels8: Level I (high), five articles38,51,54,61,64; Level II (good), 43 articles4,10,12–22,24–37,41,44–50,52,53,55–60; and Level III (low), 10 articles5,9,11,39,40,42,43,62,63. A list of the individual studies supporting each identified risk factor within each risk factor category is available in Appendix 1.

Risk factor categories

Healthcare system

The Healthcare system category included seven system level PSC risk factors related to contact, guidance and input from the healthcare system (Figure 4). In the literature review, 27 articles11,13–38 (one Level I38, 24 Level II13–22,24–37, two Level III11,23), with 32 within-category citations, were found supporting five of these seven risk factors (Appendix 1).

Among the individual risk factors in this category, preoperative guidelines include guidance on preparing the patient for the surgical procedure, marking the spot for the ostomy, and advising the patient on life with an ostomy post-surgery; seven articles14,16,21,27–29,33 (all Level II) were found to support the importance of preoperative ostomy site marking as a risk factor for developing PSC.

Surgical guidelines include best practices for creating ostomies for the best possible patient outcome; 19 articles13–15,17–20,22,24–27,30–32,34–37 (all Level II) were found providing clinical evidence for surgical techniques and indicating the importance of selecting a surgical procedure that reduces the risk of getting PSC. Care guidelines include high quality postoperative training and follow‑up; three articles21,23,38 (Level I, II and III: one each) were found pertaining to guidelines for ensuring the quality of postoperative training of the patients. Post-discharge programs include whether health insurances and healthcare systems provide access to follow-up programs; two clinical trials29,38 (Level I and II: one each) were found to provide evidence on the importance of adequate access to post-discharge programs and demonstrated that support from healthcare professionals post-discharge as well as pre‑surgical education of the patient decreased the risk of developing PSC.

Healthcare professionals as a risk factor subcategory include the general level of education, access to further education, and the type of care and surgical procedures undertaken; one qualitative study11 (Level III) discussed the importance of the level of education of healthcare professionals to provide optimal support to the patient. Other risk factors in this category were access to appropriate ostomy product types and quantity to cover any needs, and societal view of people with chronic conditions; no supporting evidence was found for these subcategories.

Individual with a stoma

In this category, a total of 10 individual level risk factors for PSC were identified (Figure 4). The literature review identified 43 articles4,5,9,12–19,22,24–28,30–32,34–37,39–57 (two Level I51,54, 35 Level II4,12–19,22,24–28,30–32,34–37,41,44–50,52,53,55–57, six Level III5,9,39,40,42,43), cited 74 times, supporting nine of these 10 risk factors (Appendix 1). One of these, peristomal body profile, includes whether the peristomal area has a regular, inward or outward (bulging) profile and informs the selection of the most appropriate ostomy products to provide the right fit and a secure seal. Nine articles9,15,27,32,35,40,42,48,56 (six Level II, three Level III) were found to support peristomal body profile, including a high body mass index (BMI) and parastomal hernias, as an important risk factor for PSC. Ostomy construction indicates how ostomy height and location may impact the adherence and fit of the ostomy product; 18 articles9,12,13,17–19,22,24,27,30,31,34–37,41,47,50 (17 Level II, one Level III) were found dealing with the importance of ostomy construction in terms of appropriate diameter and height as well as the optimal surgical technique. Ostomy output type is a PSC risk factor depending on the output consistency and volume; 20 articles4,5,12,14,16,18,25–28,39,41,43,45,46,49,52–54,57 (one Level I, 16 Level II, three Level III) found evidence that an ileostomy increases the risk of PSC when compared with other ostomies.

The individual’s skin properties/conditions may also have an impact on PSC as the skin can be sensitive, dry, fragile, greasy, or oily, or have creases, scars, folds, wounds or underlying diseases; three articles41,42,54 (Level I, II and III: one each) alluded to skin properties/conditions as risk factors for developing PSC, particularly in terms of impaired mechanical quality of the barrier, skin creases, or age of the patient. Medication/treatment as a PSC risk factor includes side effects from immunosuppressive treatment, steroids, radiation therapy and chemotherapy; six articles15,26,32,36,55,57 (all Level II) showed chemotherapy and conditions such as diabetes to be risk factors for PSC. Both age and disabilities were identified as risk factors. Disabilities that may potentially and adversely impact on PSC are factors such as poor eyesight, low hand dexterity, or being a wheelchair user; nine articles5,18,25,28,35,36,40,48,57 (seven Level II, two Level III) identified age as a risk factor for PSC.

Self‑consciousness/self-care was also deemed to have an impact on PSC as denial or lack of coping skills could affect ostomy management and the ability to adapt to new life conditions; five articles5,14,18,31,35 (four Level II, one Level III) related to this subcategory were found, particularly those dealing with gender as a risk factor for PSC. Ostomy management is a risk factor depending on the individual’s ability to perform ostomy care techniques and routines in personal ostomy care practice; three articles9,41,51 (Level I, II and III: one each) showed the importance of ostomy management skills. Support from family or the individual’s social network to provide help was identified as another risk factor as was the individual’s standard of living, e.g., living conditions, level of income, hydration and nutrition, which may impact ostomy management; one article44 (Level II) supported standard of living as a risk factor displaying an impact of social restriction. No articles providing evidence for support from family/social network were found.

Ostomy product

The consensus development process identified seven product level PSC risk factors (Figure 4). In the literature review, 13 articles9,10,25,39,41,55,58–64 (two Level I61,64, seven Level II10,25,41,55,58–60, four Level III9,39,62,63), cited 16 times, were identified as supporting five of these seven risk factors (Appendix 1).

An identified risk factor, fit to the ostomy shape, highlights the fit between the pre-cut hole in the wafer and the ostomy; two articles9,41 (Level II and III: one each) were found providing evidence for this risk factor subcategory. Wear time is a risk factor for PSC, including how the chosen ostomy product will match the recommended and preferred wear time; three articles39,41,55 (two Level II, one Level III) were found dealing with issues related to wear time. The range and type of products accommodating individual needs, peristomal body profiles, and the type of ostomy output are considered PSC risk factors; three articles25,39,63 (one Level II, two Level III) were found describing, for example, the importance of accommodating individual needs to minimise PSC risk (e.g., by using a convex product).

The adhesive property of the ostomy product is a risk factor as it impacts adherence to the skin, moisture absorption and erosion; seven articles 9,10,58–61,64 (two Level I, four Level II, one Level III) were found describing how different components in the adhesives affect the peristomal skin. Filter performance and capacity of the ostomy product are also risk factors determining the ability of the ostomy product to retain solids and liquids and prevent ballooning or pancaking; only one relevant article62 (Level III) was found in this category. The fit to the body profile, which concerns how the ostomy products adapt to the peristomal body profile, and the ease of application or removal of the ostomy product, were also identified as PSC risk factors; however, no supporting articles were found in the literature.

Discussion

The research presented here depicts the development of an international consensus-based risk factor model for PSC which resulted in 24 risk factors organised in three overall categories, namely those at the system level (Healthcare system), individual level (Individual with an ostomy), and product level (Ostomy product). A systematic literature review identified 58 articles providing evidence for 19 of the 24 risk factors; it also highlighted the gap in good or high quality evidence for specific risk factors included in the model.

In recent years, ostomy products have been the subject of innovation and development to improve the fit or the performance of the ostomy pouching system. However, recent research showed that leakage and PSC are still impacting peoples’ lives and causing worries among people with an ostomy65,66. In a broader perspective, risk factors other than those inherent to ostomy products may offer unexplored opportunities to prevent leakage and skin issues by other means.

The consensus-based risk factor model for PSC gives an insight into which risk factors should be considered in the prevention of leakage and PSC. This risk factor model was developed in collaboration with ostomy care specialists, dermatologists and professors in wound and skin care representing 13 different countries. International consensus was reached among ostomy care specialists across 35 countries using a structured modified Delphi process. The large number and geographic diversity of the participants make this risk factor model unique in the field of PSC, allowing for regionally appropriate emphasis and implementation variations based on system requirements and patient expectations.

A systematic literature review demonstrated the evidence base for the identified risk factors, further strengthening and consolidating the model. For this systematic review, a broad search was conducted in several databases, and study selection was performed independently and thereafter aligned by two different reviewers, making the process robust and the quality of the review sound. By excluding study designs furnishing low levels of evidence, including case studies/series with <10 subjects, the quality of evidence of the included studies seems reasonable. The included studies were also quantitative in nature (except four articles9–12), providing statistical evidence for the risk factors. Therefore, the identified primary articles are believed to display an adequate level of clinical evidence (majority classified as Level II) to support the risk factor model, particularly in a field that is believed to be sparse on clinical evidence.

Among the three overall categories in the model, Individual with an ostomy had the most supporting evidence with 43 articles4,5,9,12–19,22,24–28,30–32,34–37,39–57 (74 citations). In general, most of the individual level risk factors included in this category were well supported by good quality evidence (mostly Level II), including BMI or hernia (peristomal body profile)9,15,27,32,35,40,42,48,56, age (disabilities)5,18,25,28,35,36,40,48,57, ostomy height/diameter (ostomy construction)9,12,13,17–19,22,24,27,30,31,34–37,41,47,50, and surgery type (ostomy construction9,12,13,17–19,22,24,27,30,31,34–37,41,47,50; these citations overlapped with surgical guidelines)13–15,17–20,22,24–27,30–32,34–37; ileostomy (ostomy/output type)4,5,12,14,16,18,25–28,39,41,43,45,46,49,52–54,57, as patients with an ileostomy have a higher risk of developing PSC; and gender (self‑consciousness/self-care, though gender as a risk factor could be conditioned by cultural differences rather than a difference in genders alone)5,14,18,31,35. In addition, at least Level II evidence was found for an individual’s ostomy management skills9,41,51, medication/treatment status15,26,32,36,55,57 (e.g., chemotherapy, diabetes), skin properties/conditions41,42,54, and standard of living44 being risk factors for PSC.

The Healthcare system was the next most supported risk factor category with 27 articles11,13–38 (cited 32 times within the category) providing evidence for five of the seven system level risk factors included in this category. These articles primarily described clinical evidence for surgical techniques13–15,17–20,22,24–27,30–32,34–37 or preoperative guidelines14,16,21,27–29,33, indicating the importance of accurate ostomy site marking and choosing the appropriate surgery technique.

In contrast, very few articles21,23,38 could be found related to care guidelines for ensuring the quality of the postoperative training of the patients. Only two articles supplied evidence on how the healthcare system could provide support for the patient post-discharge29,38. Nevertheless, these articles did show that support from healthcare professionals post-discharge and pre‑surgical education of the patient decreased the risk of developing PSC29,38.

In the Ostomy product category, five of the seven product-related risk factors were accompanied by evidence from the literature (13 articles9,10,25,39,41,55,58–64 being cited 16 times). Apart from the ‘adhesive properties’ of the ostomy product (which was backed by seven articles9,10,58–61,64 providing mostly Level I61,64/II10,58–60 evidence), the rest of the identified risk factors were supported by three or fewer studies. Since these risk factors were identified by healthcare professionals and scientists as important for developing PSC, one could wonder why the clinical evidence on these aspects of ostomy product development is sparse. Nonetheless, the few articles identified in this risk factor category do indicate that both the type25,39,63 and composition of an ostomy product9,10,58–61,64 are important in PSC development.

Overall, the risk factors pertaining to surgical technique (‘surgical guidelines’), ostomy output type, and ostomy construction had the most evidence from the literature with 1913–15,17–20,22,24–27,30–32,34–37, 204,5,12,14,16,18,25–28,39,41,43,45,46,49,52–54,57, and 189,12,13,17–19,22,24,27,30,31,34–37,41,47,50 related articles respectively. However, the majority of the articles in the surgical guidelines and ostomy construction categories overlap. Another 11 risk factors from the three overall categories (namely, preoperative ostomy site marking [preoperative guidelines], postoperative training of patients [care guidelines], peristomal body profile, the individual’s skin properties and conditions, his/her medication/treatment status, age [disability], self‑consciousness/self-care ability, ostomy management skills, range and type of ostomy products, adhesive property of the product, and product wear time) are also sufficiently described in the literature with evidence coming from three to nine studies.

Only five out of the 24 consensus-based risk factors identified in the model lacked any evidence from the literature. These include: system level factors such as access to appropriate ostomy product types and quantity, and the societal view of people with such a condition; individual level support from family or social network; and product level factors such as fit to the body profile and ease of application or removal of the ostomy product. While these factors are not supported by evidence from the literature, they are considered relevant and are internationally recognised based on expert opinion and experience. Combined with the five risk factor subcategories that were only supported by only one to two studies (namely, access to post-discharge programs29,38, level of education of healthcare professionals11, an individual’s income/standard of living44, fit of the ostomy product to the ostomy shape9,41, and filter performance and capacity of the ostomy product62), these represent areas where further research is particularly needed.

It is a goal that the risk factor model for PSC can be used as a tool in daily practice in ostomy care. Some of the identified risk factors can be addressed at an early stage when the patient is discharged from the hospital and can save the patients from some of the initial issues they may face with a trial-and-error approach to self-care. The extensive and geographically diverse process of development of the model make it reasonably generalisable to population of individuals living with an ostomy and allow for regionally appropriate implementation variations. The model thus has the potential to be included in a healthcare professional assessment, intervention and monitoring guide to promote a holistic approach to ensure peristomal skin health and quality of life for people with an ostomy.

Conclusions

The purpose of developing a risk factor model on PSC was to explore existing evidence- and experience-based risks leading to PSC, with the purpose of providing a valid assessment method to guide individualised recommendations and decision making in ostomy care. The intention is to help prevent PSC.

By conducting a comprehensive literature research and by working with specialists in the field of ostomy care we have obtained a solid knowledge base upon which the risk factor model on PSC has been developed.

With the personalised risk factor assessment including quality of life, peristomal body profile and peristomal skin, hand in hand with a professional holistic judgement, a trial-and-error approach should be avoided to save the individual patient from severe negative impact on health and quality of life.

Conflicts of interest, source of funding

This work was supported by Coloplast A/S. Anne Steen Hansen, Cecilie Jæger Leidesdorff Bechshøft, Zenia Størling and Lene Feldskov Nielsen were employed by Coloplast A/S when the model was developed, and the manuscript was prepared.

Lina Martins, Jane Fellows, Birgitte Dissing-Andersen, Gillian Down, David Voegeli, Tonny Karlsmark and Gregor Jemec are members of the Coloplast Skin Expert Panel and have received honoraria for participating in different Coloplast Advisory Boards. They have not received compensation for involvement in this publication.

All authors were involved in the writing, reviewing and editing of the manuscript, gave final approval and agreed to be accountable for all aspects of the work. Anne Steen Hansen and Lene Feldskov Nielsen were responsible for the risk factor model for PSC and Cecilie Jæger Leidesdorff Bechshøft for the literature review. References were screened independently by Cecilie Jæger Leidesdorff Bechshøft and Lene Feldskov Nielsen.

Acknowledgements

The authors would like to thank the members of the COF and the Coloplast Skin Expert Panel who participated in discussions and shared their invaluable experience about PSC – Gemma Gascón Guitart who was part of the workshops in the beginning of the process and started the literature search in collaboration with Information Specialist Jette Brandt, M.L.I Sc, Library and Information Science, who conducted the literature searches, as well as Louise C. Rosenberg Christ, PhD and Kaushik Sengupta, PhD (Larix A/S, Copenhagen, Denmark) for editorial and medical writing services which were funded by Coloplast A/S.

 

Appendix 1. Literature supporting the identified risk factors.

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Um modelo de fator de risco para complicações da pele periestomal

Anne Steen Hansen, Cecilie Jæger Leidesdorff Bechshøft, Lina Martins, Jane Fellows, Birgitte Dissing Andersen, Gillian Down, Tonny Karlsmark, Gregor Jemec, David Voegeli, Zenia Størling and Lene Feldskov Nielsen

DOI: https://doi.org/10.33235/wcet.42.4.14-30

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Sumário

Para as pessoas que vivem com uma ostomia, as fugas e as complicações da pele periestomal (CPP) são questões comuns que aparecem frequentemente em conjunto. Melhores meios de prevenção deste tipo de problemas poderiam melhorar a qualidade de vida destes pacientes. O objetivo da investigação aqui apresentada consistia na identificação e construção de um modelo de fatores de risco para a CPP.

Foram identificados fatores de risco através de sessões de discussão com os peritos internos de cuidados de ostomia da Coloplast, o Painel de Peritos em Ostomia da Coloplast Skin, o Fórum Global de Ostomia da Coloplast (COF) e 18 conselhos nacionais do COF, representando coletivamente mais de 400 enfermeiros de cuidados de ostomia de todo o mundo. Os fatores de risco foram identificados por estes grupos de peritos, analisados, agrupados em categorias e discutidos em várias fases, resultando no modelo de fator de risco para CPP, compreendendo três categorias globais e também os seus fatores de risco relacionados (n=24). O consenso sobre o modelo foi alcançado utilizando um processo Delphi modificado envolvendo mais de 4000 peritos em cuidados de ostomia de 35 países. Em paralelo, foi realizada uma revisão sistemática da literatura sobre fatores de risco para CPP, de forma a identificar a literatura primária de suporte ao modelo. Foram incluídos na revisão artigos relevantes publicados desde 2000 até Agosto de 2020, tendo sido encontrados 58 artigos que apoiam 19 de um total de 24 fatores de risco. O modelo de fator de risco para CPP foi ratificado pelo Painel de Peritos em Pela da Coloplast e pelo COF Global e apresenta potencial para ser incluído nas diretrizes para profissionais de saúde e para ser utilizado como uma ferramenta na prática clínica diária.

Introdução

Para as pessoas que vivem com uma ostomia, o risco de fugas e complicações da pele periestomal (CPP) são preocupações típicas. Estima-se que 91% das pessoas que vivem com uma ostomia se preocupam com fugas e que 76-77% sofreram fugas nos últimos 6 meses1,2. A preocupação com as fugas pode impactar as atividades diárias e as interações sociais; além disso, as fugas são um contributo importante para o desenvolvimento do CPP.

Num estudo, quatro diagnósticos principais (erosão induzida por fezes, maceração, eritema e dermatite de contacto) representaram 77% de todos os diagnósticos relacionados com a ostomia e todos estes estavam relacionados com um contacto com efluente da ostomia3. Quando a integridade da pele é danificada, a aderência entre a pele e o produto para ostomia é posta em causa, podendo originar mais fugas4. Como resultado, pode ocorrer dor, ansiedade e uma perda de confiança no produto para ostomia, originando um risco de menor participação em atividades sociais e a um impacto negativo na qualidade de vida do indivíduo1.

A falta de conhecimento do CPP parece ser comum. Um estudo relatou que menos de metade (43%) dos indivíduos com CPP eram cientes do problema4. Melhorar a consciência dos fatores de risco que podem originar fugas e a CPP entre as pessoas que vivem com uma ostomia tem um grande potencial para ajudar a prevenir a CPP.

Vários fatores, para além dos inerentes aos produtos de ostomia, podem predispor as pessoas que vivem com uma ostomia a CPP4,5. Como parte de uma estratégia de prevenção contra a CPP, alguns destes fatores de risco podem ser abordados em visitas de rotina à clínica para aumentar a sensibilização das pessoas que vivem com uma ostomia e iniciar ações mitigadoras. A identificação destes fatores de risco em pessoas que vivem com uma ostomia pode também dar origem a novas intervenções para a prevenção de fugas e CPP.

O conceito de um modelo de fator de risco de CPP baseado no consenso foi identificado como uma solução potencial para aumentar a consciência de quais os fatores de risco sobre os quais se pode intervir para conseguir impedir o desenvolvimento de CPP. O objetivo da investigação aqui apresentada era o de desenvolver um consenso sobre os fatores de risco mais importantes para CPP e incorporá-los num modelo de fator de risco, identificando simultaneamente provas e lacunas na literatura relativa a esses mesmos fatores de risco. O objetivo é o de orientar a prática nos cuidados de ostomia e apoiar os profissionais de saúde e as pessoas que vivem com uma ostomia na prevenção da CPP. Colocámos como hipótese que o processo de desenvolvimento de um modelo abrangente de fator de risco de CPP para apoiar a prática diária na prevenção do CPP irá evidenciar a existência de uma lacuna na literatura de boas provas ou de provas de alta qualidade para suportar o modelo.

Métodos

Desenvolvimento do modelo de fator de risco

O modelo de fator de risco para CPP foi desenvolvido em colaboração com o Painel de Peritos em Pele da Coloplast (composto por sete peritos no campo da dermatologia, feridas e cuidados de ostomia), com o Global Coloplast Ostomy Forum (COF Global), uma entidade exclusiva composta por 13 peritos internacionalmente reconhecidos e com os conselhos nacionais do COF. Os conselhos nacionais COF representam mais de 400 enfermeiros de cuidados de ostomia de todo o mundo, incluindo Bélgica, Canadá, República Checa, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Itália, Países Baixos, Noruega, Polónia, Eslováquia, Suécia, Reino Unido e Estados Unidos da América.

O desenvolvimento do modelo de fator de risco para CPP foi um processo constituído por várias etapas e com quatro fases principais, nomeadamente a delimitação do âmbito, a exploração, a convergência e a ratificação (Figura 1).

 

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Figura 1. Método para o desenvolvimento do modelo de fator de risco para CPP.

A. Passo 1: Fase de definição do âmbito. Foram realizadas reuniões de brainstorming sobre os fatores de risco para CPP com o Painel de Peritos em Pele, COF Global, conselhos nacionais COF e internamente na Coloplast com peritos em cuidados de ostomia de I&D e Marketing. As discussões com o Painel de Peritos em Pele e com o COF Global, com base numa revisão da literatura sobre a delimitação do âmbito, guiaram os próximos passos 2 e 3 do processo.

B. Passo 2: Fase de exploração. Depois de todos os dados recolhidos na etapa 1 terem sido agrupados em 10 temas pelo grupo interno do projeto de pele Coloplast, o Painel de Peritos em Pele, o COF Global e os painéis nacionais COF condensaram ainda mais os 10 temas, resultando em três categorias gerais a serem delineadas pelo grupo do projeto de pele Coloplast.

C. Passo 3: Fase de Convergência. As três categorias foram apresentadas ao Painel de Peritos em Pele e ao COF Global antes das discussões nos conselhos nacionais do COF, com o objetivo de alinhar o conteúdo e nomear as três categorias e o grupo interno de pele Coloplast ajustou as três categorias a um projeto final. Em paralelo, foi realizada uma revisão sistemática da literatura, de forma a apoiar as discussões e a construção de consensos. Antes que um processo de consenso internacional resultasse na versão final, o Painel de Peritos em Pele e o COF Global concordaram com o projeto final.

D. Passo 4: Fase de ratificação. O modelo de fator de risco final para CPP foi ratificado pelo Painel de Peritos em Pele e pelo COF Global.

 

Na etapa 1 (a fase de definição do âmbito), realizou-se uma reunião inicial com o Painel de Peritos em CPP, com o objetivo de debater os fatores de risco para o CPP. Os membros do painel apresentaram individualmente sugestões de fatores de risco; novas discussões no âmbito do painel ajudaram a identificar fatores de risco adicionais e as categorias de fatores de risco. Este processo foi repetido com a Global COF, com os conselhos nacionais COF e internamente na Coloplast com especialistas em cuidados de ostomia dos departamentos de Investigação e Desenvolvimento (I&D) e Marketing. Em paralelo, foi realizada uma pesquisa bibliográfica sobre os fatores de risco do CPP. Os resultados desta pesquisa foram partilhados com o Painel de Peritos em Pele e com o COF Global de modo a orientar os próximos passos.

Na etapa 2 (a fase de exploração), um grupo de projeto interno de Pele da Coloplast categorizou todos os dados recolhidos dos diferentes painéis de peritos durante a fase de delimitação do âmbito em temas. Estes temas, com fatores de risco interligados, foram apresentados ao Painel de Peritos em Pele, ao COF Global e aos conselhos nacionais COF, tendo cada um deles sido encarregue de condensar ainda mais estes temas em categorias globais de fatores de risco.

Na etapa 3 (a fase de convergência), as categorias globais de fatores de risco foram apresentadas ao Painel de Peritos em Pele e ao COF Global, antes de se realizarem sessões de discussão no âmbito dos conselhos nacionais COF para alinhar o conteúdo e a nomenclatura dessas categorias. O grupo interno de projeto de Pele da Coloplast atualizou as categorias com base nos contributos dos conselhos nacionais do COF e preparou um projeto final. Foi obtido um acordo sobre este projeto por parte do Painel de Peritos em Pele e por parte do COF Global, antes de ser conduzido um processo de consenso internacional, resultando na versão final do modelo de fator de risco6,7. O processo de consenso encontra-se descrito em pormenor numa publicação separada7. Em resumo, utilizando um processo Delphi modificado, chegou-se a um consenso entre os especialistas em cuidados de ostomia de 35 países. Esta fase foi apoiada por uma revisão sistemática da literatura (ver descrição abaixo),de forma a identificar o nível de prova por detrás de cada fator de risco identificado. Na etapa 4 (a fase de ratificação), o modelo de fator de risco final foi ratificado pelo Painel de Peritos em Pele e pelo COF7 Global.

Revisão literária

Durante a fase de convergência foi realizada uma revisão sistemática para apoiar as discussões e a construção de consensos e assim determinar o nível de provas por detrás dos fatores de risco identificados. A pesquisa bibliográfica foi realizada por um especialista em informação utilizando as bases de dados PubMed (incluindo Medline), Derwent World Patents Index e CINAHL (Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature). As buscas foram realizadas a 19 de Junho de 2020 (PubMed e Derwent) e a 19 de Agosto de 2020 (CINAHL).

A linha temporal da pesquisa foi restringida a artigos publicados entre 2000 e 2020 (Agosto). O intervalo de tempo foi escolhido com base na receção de literatura publicada relevante; 10 anos foi considerado um intervalo de tempo demasiado limitado para receber uma quantidade ótima de literatura relevante acerca dos cuidados de ostomia. A pesquisa foi suficientemente ampla ao procurar palavras de texto relacionadas com descritores de pele e combinando-as com a questão da pele e com sinónimos de ostomia. Além disso, os termos da pesquisa foram mapeados para os seguintes termos no Medical Subject Headings (MeSH) no Medline: pele, dermatite, derme, epiderme, agentes dermatológicos, ostomia, colostomia e ileostomia. As cadeias de pesquisa geradas foram combinadas com operadores booleanos (AND, OR) para se atingirem os resultados finais (Figura 2).

 

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Figura 2. Método para a pesquisa bibliográfica: procurar cadeias de caracteres.

 

Na Figura 3 o processo de seleção do estudo é retratado através de um fluxograma PRISMA. Com base em títulos e resumos foram identificados manualmente os duplicados. Estas foram removidas e, posteriormente, as restantes referências foram examinadas de forma independente por dois autores com base em títulos e resumos. O título ou resumo deveria incluir palavras relacionadas com ostomia/estoma e os seus problemas ou CPP para ser incluído. Os dois rastreios independentes foram comparados e uma lista de artigos foi efetuada com base na seleção acordada. Foi consultado um terceiro autor se existiam dúvidas sobre a relevância de um artigo,. Os artigos selecionados foram avaliados com base em critérios de exclusão tais como revisões, sínteses, estudos de caso/séries de casos com menos de 10 temas, artigos de opinião, editoriais, resumos de conferências e capítulos de livros; o objetivo era o de encontrar literatura primária publicada que fornecesse provas clínicas para apoiar o modelo de fator de risco. Artigos escritos em outras línguas que não o inglês foram também excluídos. Posteriormente, foram lidas as versões de texto integral dos restantes artigos e incluídos estudos se se encontrassem descritas as provas dos fatores de risco identificados para o CPP e também se ambos os revisores concordassem com a inclusão. Finalmente, para avaliar a qualidade da prova dos artigos selecionados foi utilizada uma escala de 3 pontos, adaptada da metodologia de prática baseada na prova de John Hopkins8. Os artigos selecionados encontrados para apoio ao modelo de fator de risco foram consolidados e aprovados pelo painel de Peritos em Pele da Coloplast e pelo COF Global.

 

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Figura 3. Método para a pesquisa bibliográfica: Fluxograma do PRISMA

 

Resultados

Categorias de fatores de risco do modelo de fator de risco

Foram identificados mais de 100 fatores de risco na Etapa 1 (a fase de definição do âmbito) do desenvolvimento do modelo de fator de risco para CPP. Na etapa 2 (a etapa de exploração), estes foram condensados nos 10 temas seguintes: relacionados com a pele; características do utilizador; recursos; ambiente; conformidade mental e adaptação; estoma e perfis corporais; propriedades da saída da ostomia; utilização do produto, conformidade e rotinas; desempenho do produto; e formação e educação. Estes 10 temas com fatores de risco interligados foram condensados com a ajuda dos painéis de peritos (o Painel de Peritos em Pele, o COF Global e os painéis nacionais COF) resultando em três sugestões para as categorias de fatores de risco globais - Sistema de Saúde, Indivíduo com uma ostomia e Produto para Ostomia (Figura 4).

Na etapa 3 (a fase de convergência), o conteúdo e a nomenclatura das três categorias foram ainda mais aperfeiçoados, resultando em 24 subcategorias de fatores de risco (Figura 4). Na etapa 4 (a fase de ratificação), estas categorias e subcategorias de risco foram ratificadas pelo Painel de Peritos em Pele e pelo COF Global, de forma a constituir o modelo de fator de risco final.

 

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Figura 4. O modelo de fator de risco para CPP

 

Resultados da pesquisa bibliográfica

Foram encontradas 3216 referências com base nas pesquisas combinadas (Figura 3). Depois de remover 844 duplicados, 2372 artigos foram rastreados por título e resumo e 235 foram lidos e rastreados para a seleção final. Não foi possível recuperar quatro artigos; por esse motivo foram excluídos. Quatro artigos9-12 não apresentavam quaisquer estatísticas, mas foram incluídos devido ao tamanho relativamente grande de amostra, a qual variava entre 18-796 sujeitos. No total, 58 artigos foram incluídos na revisão, suportando 19 das 24 subcategorias dos fatores de risco identificadas. Dos artigos incluídos, 27 foram encontrados por se enquadrarem na categoria do Sistema de Saúde11,13-38 (com 32 citações dentro desta categoria), 43 na categoria Individual com uma categoria de ostomia4,5,9,12-19,22,24-28,30-32,34-37,39-57 (74 citações) e 13 na categoria Produto para Ostomia9,10,25,39,41,55,58-64 (16 citações); vários artigos foram encontrados por se enquadrarem em duas ou mais categorias ou subcategorias. Os artigos foram divididos em três níveis de prova8: Nível I (elevado), cinco artigos38,51,54,61,64; Nível II (bom), 43 artigos4,10,12-22,24-37,41,44-50,52,53,55-60; e Nível III (baixo), 10 artigos5,9,11,39,40,42,43,62,63. Está disponível no Apêndice 1 uma lista dos estudos individuais que suportam cada fator de risco identificado, dentro de cada categoria de fator de risco.

Categorias de fatores de risco

Sistema de Saúde

A categoria Sistema de Saúde incluiu sete fatores de risco do CPP ao nível do sistema relacionados com o contacto, orientação e input do Sistema de Saúde (Figura 4). Na revisão bibliográfica foram encontrados 27 artigos11,13-38 (um Nível I38, 24 Nível II13-22,24-37, dois Nível III11,23), com 32 citações dentro de uma categoria, suportando cinco destes sete fatores de risco (Apêndice 1).

Entre os fatores de risco individuais nesta categoria, as orientações pré-operatórias incluem orientações sobre a preparação do paciente para o procedimento cirúrgico, marcação da localização da ostomia e aconselhamento do paciente sobre a vida com um pós-operatório de ostomia; sete artigos14,16,21,27-29,33 (todos de Nível II) foram encontrados para apoiar a importância da marcação pré-operatória da localização da ostomia como fator de risco para o desenvolvimento da CPP.

As diretrizes cirúrgicas incluem as melhores práticas para criar ostomias para a obtenção do melhor resultado possível para o paciente; 19 artigos13-15,17-20,22,24-27,30-32,34-37 (todos de Nível II) foram encontrados fornecendo provas clínicas para técnicas cirúrgicas e indicando a importância de selecionar um procedimento cirúrgico que reduza o risco de originar CPP. As diretrizes de cuidados incluem formação e o acompanhamento pós-operatório de alta qualidade; foram encontrados três artigos21,23,38 (Nível I, II e III: um de cada) relativos a diretrizes para assegurar a qualidade da formação pós-operatória dos pacientes. Os programas pós-alta incluem se os seguros de saúde e os Sistemas de Saúde proporcionam acesso a programas de acompanhamento; dois ensaios clínicos29,38 (Nível I e II: um de cada) foram considerados como prova da importância do acesso adequado a programas pós-alta e demonstraram que o apoio de profissionais de saúde pós-alta, assim como a educação pré-cirúrgica do paciente, diminuíram o risco de desenvolvimento de CPP.

Os profissionais de saúde como subcategoria de fator de risco incluem o nível geral de educação, o acesso à formação contínua e o tipo de cuidados e procedimentos cirúrgicos realizados; um estudo qualitativo11 (Nível III) discutiu a importância do nível de educação dos profissionais de saúde para ser possível proporcionar um apoio ótimo ao paciente. Outros fatores de risco nesta categoria foram o acesso a tipos e quantidades adequadas de produtos para ostomia para cobrir quaisquer necessidades, assim como a visão social das pessoas com condições crónicas; não foram encontradas provas de suporte para estas subcategorias.

Indivíduo com um estoma

Nesta categoria, foram identificados um total de 10 fatores de risco a nível individual para CPP (Figura 4). A revisão bibliográfica identificou 43 artigos4,5,9,12-19,22,24-28,30-32,34-37,39-57 (dois de Nível I51,54, 35 de Nível II4,12-19,22,24-28,30-32,34-37,41,44-50,52,53,55-57, seis de Nível III5,9,39,40,42,43), citados 74 vezes, os quais suportaram nove destes 10 fatores de risco (Anexo 1). Um destes, o perfil corporal peristomal, inclui se a área peristomal tem um perfil regular, interior ou exterior (abaulado) e informa qual a seleção dos produtos de ostomia mais apropriados para proporcionar um ajuste correto e um selo seguro. Foram encontrados nove artigos9,15,27,32,35,40,42,48,56 (seis Nível II, três Nível III) para apoiar o perfil corporal peristomal, incluindo um elevado índice de massa corporal (IMC) e hérnias parastomais, como sendo um importante fator de risco para CPP. A construção da ostomia indica como a altura e a localização da mesma pode ter impacto na aderência e no ajuste do produto de ostomia; foram encontrados 18 artigos9,12,13,17-19,22,24,27,30,31,34-37,41,47,50 (17 Nível II, um Nível III) lidando com a importância da construção da ostomia em termos de diâmetro e altura apropriados, bem como relativamente à técnica cirúrgica ótima. O tipo de saída da Ostomia é um fator de risco de CPP, dependendo da consistência e volume da saída; 20 artigos4,5,12,14,16,18,25-28,39,41,43,45,46,49,52-54,57 (um Nível I, 16 Nível II, três Nível III) encontraram provas de que uma ileostomia aumenta o risco de CPP, quando comparada com outras ostomias.

As propriedades/condições da pele do indivíduo podem também ter um impacto na CPP, uma vez que a pele pode ser sensível, seca, frágil, gordurosa ou oleosa, ou ter pregas, cicatrizes, dobras, feridas ou doenças subjacentes; três artigos41,42,54 (Nível I, II e III: um cada) aludiram às propriedades/condições da pele como fatores de risco para o desenvolvimento do CPP, particularmente em termos de diminuição da qualidade mecânica da barreira, pregas cutâneas, ou idade do paciente. A medicação/tratamento como fator de risco para CPP inclui os efeitos secundários do tratamento imunossupressor, esteroides, radioterapia e quimioterapia; seis artigos15,26,32,36,55,57 (todos de Nível II) mostraram que a quimioterapia e condições como a diabetes são fatores de risco para CPP. Tanto a idade como as incapacidades foram identificadas como fatores de risco. As incapacidades que podem ter um impacto potencial e adverso na CPP são fatores tais como má visão, baixa destreza das mãos, ou ser um utilizador de cadeira de rodas; nove artigos5,18,25,28,35,36,40,48,57 (sete Nível II, dois Nível III) identificaram a idade como um fator de risco para a CPP.

A autoconsciência/autocuidado também foi considerada como tendo impacto na CPP, uma vez que a negação ou falta de aptidões para lidar com a situação poderia afetar a gestão da ostomia e a capacidade de adaptação às novas condições de vida; foram encontrados cinco artigos5,14,18,31,35 (quatro Nível II, um Nível III) relacionados com esta subcategoria, particularmente os que tratam do género como fator de risco para a CPP. A gestão da ostomia é um fator de risco e que depende da capacidade do indivíduo para executar técnicas e rotinas de cuidados de ostomia na prática pessoal de cuidados de ostomia; três artigos9,41,51 (Nível I, II e III: um cada) mostraram a importância da capacidade de gestão da ostomia. O apoio da família ou da rede social do indivíduo para prestar ajuda foi identificado como sendo outro fator de risco, assim como o nível de vida do indivíduo, por exemplo, condições de vida, nível de rendimento, hidratação e nutrição, que pode ter impacto na gestão da ostomia; um artigo44 (Nível II) apoiou o nível de vida como um fator de risco com impacto na restrição social. Não foram encontrados artigos que fornecessem provas para apoio da rede familiar/social.

Produto para ostomia

O processo de desenvolvimento consensual identificou sete fatores de risco de CPP ao nível do produto (Figura 4). Na revisão bibliográfica, 13 artigos9,10,25,39,41,55,58-64 (dois Nível I61,64, sete Nível II10,25,41,55,58-60, quatro Nível III9,39,62,63) e citados 16 vezes, foram identificados como suportando cinco destes sete fatores de risco (Apêndice 1).

Um fator de risco identificado, compatível com a forma da ostomia, destaca o encaixe entre o buraco pré-cortado na bolacha e a ostomia; foram encontrados dois artigos9,41 (Nível II e III: um cada) que fornecem provas para esta subcategoria de fator de risco. O tempo de utilização é também um fator de risco para a CPP, incluindo a forma como o produto para ostomia escolhido irá corresponder ao tempo de utilização recomendado e preferido; foram encontrados três artigos39,41,55 (dois de Nível II, um de Nível III) que tratam de questões relacionadas com o tempo de utilização. A gama e o tipo de produtos que acomodam necessidades individuais, os perfis corporais peristomais e o tipo de produção de ostomia são considerados fatores de risco de CPP; foram encontrados três artigos25,39,63 (um Nível II, dois Nível III) descrevendo, por exemplo, a importância de acomodar necessidades individuais para minimizar o risco de CPP (por exemplo, utilizando um produto convexo).

A propriedade adesiva do produto para ostomia é um fator de risco, uma vez que tem impacto na aderência à pele, na absorção de humidade e na erosão; foram encontrados sete artigos 9,10,58-61,64 (dois Nível I, quatro Nível II, um Nível III) descrevendo como diferentes componentes dos adesivos podem afetar a pele peristomal. O desempenho do filtro e a capacidade do produto para ostomia são também fatores de risco que determinam a capacidade do produto de ostomia para reter sólidos e líquidos e evitar balões ou acumulações; apenas um artigo relevante62 (Nível III) foi encontrado dentro desta categoria. O ajuste ao perfil corporal, que diz respeito à forma como os produtos de ostomia se adaptam ao perfil corporal peristomal e a facilidade de aplicação ou remoção do produto de ostomia, foram também identificados como fatores de risco CPP; no entanto, não foram encontrados artigos de suporte na literatura.

Discussão

A investigação aqui apresentada descreve o desenvolvimento de um modelo internacional baseado no consenso dos modelos de fator de risco para CPP, o qual resultou em 24 fatores de risco organizados em três categorias gerais, nomeadamente os que se encontram ao nível do sistema (Sistema de Saúde), ao nível individual (indivíduo com uma ostomia) e ao nível do produto (produto de Ostomia). Uma revisão sistemática da literatura identificou 58 artigos que forneciam provas para 19 dos 24 fatores de risco; também destacou a lacuna de provas de boa ou de alta qualidade para alguns fatores de risco específicos incluídos no modelo.

Nos últimos anos, os produtos de ostomia têm sido objeto de inovação e desenvolvimento de forma a melhorar o ajuste ou o desempenho do sistema de bolsas de ostomia. Apesar disso, investigações recentes mostraram que as fugas e os CPP ainda estão a ter impacto na vida das pessoas e a causar preocupações entre as pessoas com uma ostomia65,66. Numa perspetiva mais ampla, outros fatores de risco que não os inerentes aos produtos de ostomia podem oferecer outros meios e oportunidades inexploradas para prevenir fugas e problemas de pele.

O modelo de fator de risco consensual para CPP aporta uma visão sobre quais os fatores de risco que devem ser considerados na prevenção de fugas e em CPP. Este modelo de fator de risco foi desenvolvido em colaboração com especialistas em cuidados de ostomia, com dermatologistas e professores em cuidados com feridas e pele, representando 13 países diferentes. Chegou-se a um consenso internacional, entre especialistas em cuidados de ostomia de 35 países, utilizando um processo Delphi estruturado modificado. O grande número e a diversidade geográfica dos participantes tornam este modelo de fator de risco único no campo da CPP, permitindo uma ênfase regional adequada e variações de implementação baseadas nos requisitos do sistema e também nas expectativas dos pacientes.

Uma revisão sistemática da literatura demonstrou a base de provas para os fatores de risco identificados, permitindo reforçar e consolidar ainda mais o modelo. Para esta revisão sistemática, foi realizada uma ampla pesquisa em várias bases de dados e a seleção do estudo foi realizada de forma independente e posteriormente alinhada por dois revisores diferentes, tornando o processo robusto e a qualidade da revisão sólida. Ao excluir desenhos de estudos que forneçam baixos níveis de provas, incluindo estudos de caso/séries com <10 temas, parece ser razoável a qualidade das provas dos estudos incluídos. Os estudos incluídos eram também de natureza quantitativa (exceto em quatro artigos9-12), fornecendo provas estatísticas para os fatores de risco. Por conseguinte, acredita-se que os artigos primários identificados apresentam um nível adequado de evidência clínica (a maioria foi classificada como Nível II) para apoiar o modelo de fator de risco, particularmente num campo que se acredita ser escasso em evidência clínica.

Entre as três categorias gerais do modelo, a categoria Indivíduo com uma ostomia teve a prova mais suportada com 43 artigos4,5,9,12-19,22,24-28,30-32,34-37,39-57 (74 citações). Em geral, a maioria dos fatores de risco de nível individual incluídos nesta categoria foram bem suportados por provas de boa qualidade (principalmente Nível II), incluindo IMC ou hérnia (perfil corporal peristomal)9,15,27,32,35,40,42,48,56, idade (incapacidades)5,18,25,28,35,36,40,48,57, altura/diâmetro da ostomia (construção da ostomia)9,12,13,17-19,22,24,27,30,31,34-37,41,47,50, e tipo de cirurgia (construção da ostomia9,12,13,17-19,22,24,27,30,31,34-37,41,47,50; estas citações sobrepõem-se às diretrizes cirúrgicas)13-15,17-20,22,24-27,30-32,34-37; ileostomia (tipo de ostomia/saída)4,5,12,14,16,18,25-28,39,41,43,45,46,49,52-54,57, uma vez que os pacientes com ileostomia têm um risco mais elevado de desenvolver CPP; e género (autoconsciência/autocuidado, embora o género como fator de risco possa ser condicionado por diferenças culturais e não apenas pela diferença de género)5,14,18,31,35. Além disso, foram no mínimo encontradas provas de Nível II para as capacidades de gestão da ostomia de um indivíduo9,41,51, estado de medicação/tratamento15,26,32,36,55,57 (por exemplo, quimioterapia, diabetes), propriedades/condições cutâneas41,42,54 e nível de vida44 como sendo fatores de risco para CPP.

O Sistema de Saúde foi a próxima categoria de fatores de risco mais suportada, com 27 artigos11,13-38 (citados 32 vezes dentro da categoria) e a fornecer provas de cinco dos sete fatores de risco ao nível do sistema incluídos nesta categoria. Estes artigos descreveram principalmente a evidência clínica para técnicas cirúrgicas13-15,17-20,22,24-27,30-32,34-37 ou orientações pré-operatórias14,16,21,27-29,33, indicando a importância da marcação precisa da localização da ostomia e a escolha da técnica cirúrgica apropriada.

Em contraste, muito poucos artigos21,23,38 relacionados com diretrizes de cuidados de saúde para garantir a qualidade da formação pós-operatória dos pacientes puderam ser encontrados. Apenas dois artigos forneceram provas de como o Sistema de Saúde poderia fornecer apoio ao doente após a sua alta29,38. No entanto, esses artigos demonstraram que o apoio dos profissionais de saúde após a alta e a educação pré-cirúrgica do paciente diminuiu o risco de desenvolvimento de CPP29,38.

Na categoria de produto para Ostomia, cinco dos sete fatores de risco relacionados com o produto foram acompanhados por provas da literatura (13 artigos9,10,25,39,41,55,58-64, tendo sido citados 16 vezes). Além das "propriedades adesivas" do produto para ostomia (que foi apoiado por sete artigos9,10,58-61,64 que forneceram principalmente provas de nível I61,64/II10,58-60), os restantes fatores de risco identificados foram apoiados por três ou menos estudos. Uma vez que estes fatores de risco foram identificados por profissionais de saúde e cientistas como importantes para o desenvolvimento de CPP, poder-se-ia perguntar por que razão são tão escassas as evidências clínicas sobre estes aspetos do desenvolvimento de produtos para ostomia. No entanto, os poucos artigos identificados nesta categoria de fator de risco indicam que tanto o tipo25,39,63, como a composição de um produto de ostomia9,10,58-61,64 são importantes no desenvolvimento de CPP.

Globalmente, os fatores de risco relativos à técnica cirúrgica ("diretrizes cirúrgicas"), tipo de saída da ostomia e construção da ostomia foram os mais evidentes da literatura com 1913-15,17-20,22,24-27,30-32,34-37, 204,5,12,14,16,18,25-28,39,41,43,45,46,49,52-54,57, e 189,12,13,17-19,22,24,27, 30,31,34-37,41,47,50 artigos relacionados, respetivamente. No entanto, a maioria dos artigos relativos a orientações cirúrgicas e a categorias de construção de ostomia sobrepõem-se. Outros 11 fatores de risco das três categorias gerais (nomeadamente, marcação da localização da ostomia pré-operatória [diretrizes pré-operatórias], treino pós-operatório dos pacientes [diretrizes de cuidados], perfil corporal peristomal, propriedades e condições da pele do indivíduo, estado da sua medicação/tratamento, idade [incapacidade], capacidade de autoconsciência/autocuidado, capacidade de gestão da ostomia, gama e tipo de produtos de ostomia, propriedade adesiva do produto e tempo de uso do produto) são também suficientemente descritos na literatura com provas provenientes entre três a nove estudos.

Apenas cinco dos 24 fatores de risco baseados em consenso e identificados no modelo careciam de quaisquer provas da literatura. Estes incluem: fatores ao nível do sistema, tais como o acesso a tipos e quantidades adequadas de produtos para ostomia e a visão social das pessoas com essa condição; apoio ao nível individual da família ou de rede social; e fatores ao nível do produto, tais como adequação ao perfil corporal e facilidade de aplicação ou remoção do produto de ostomia. Embora estes fatores não sejam apoiados por provas da literatura, com base na opinião e experiência de peritos, são considerados relevantes e reconhecidos internacionalmente. Combinadas com as cinco subcategorias de fatores de risco que apenas foram apoiadas por um a dois estudos (nomeadamente, acesso a programas pós-alta29,38, nível de educação dos profissionais de saúde11, rendimento/padrão de vida de um indivíduo44, adequação do produto para ostomia à forma da ostomia9,41 e desempenho da filtragem e capacidade do produto de ostomia62), representam áreas onde é particularmente necessária a existência de mais investigação.

É um objetivo que o modelo de fator de risco para CPP possa vir a ser utilizado como um instrumento na prática diária nos cuidados de ostomia. Alguns dos fatores de risco identificados podem ser tratados numa fase inicial quando o paciente tem alta do hospital e podem salvar os pacientes de algumas das questões iniciais que possam enfrentar se aplicam no autocuidado uma abordagem experimental e de erro. O vasto e geograficamente diversificado processo de desenvolvimento do modelo torna-o razoavelmente generalizável à população de indivíduos que vivem com uma ostomia e permite variações de implementação que podem ser regionalmente adequadas. O modelo tem assim o potencial para ser incluído num guia de avaliação, intervenção e monitorização de profissionais de saúde, para assim promover uma abordagem holística para assegurar a saúde peristomal da pele e a qualidade de vida das pessoas com uma ostomia.

Conclusões

O objetivo de desenvolver um modelo de fator de risco em CPP era o de explorar os riscos existentes baseados em provas e experiência que pudessem conduzir à CPP, com o objetivo de fornecer um método de avaliação válido para a orientação de recomendações individualizadas e para a tomada de decisões nos cuidados de ostomia. A intenção é a de ajudar a prevenir a CPP.

Conduzindo uma pesquisa bibliográfica abrangente e trabalhando com especialistas na área dos cuidados de ostomia, foi obtida uma sólida base de conhecimentos sobre a qual foi desenvolvido o modelo de fator de risco no CPP.

Com a avaliação personalizada do fator de risco, incluindo a qualidade de vida, o perfil corporal peristomal e a pele peristomal, de mãos dadas com um juízo holístico profissional, deve ser evitada uma abordagem de julgamento e erro para salvar o paciente individual de um impacto negativo grave na sua saúde e na sua qualidade de vida.

Conflitos de interesses, fonte de financiamento

Este trabalho foi apoiado pela Coloplast A/S. Anne Steen Hansen, Cecilie Jæger Leidesdorff Bechshøft, Zenia Størling e Lene Feldskov Nielsen eram funcionárias da Coloplast A/S quando o modelo foi desenvolvido e o manuscrito foi preparado.

Lina Martins, Jane Fellows, Birgitte Dissing-Andersen, Gillian Down, David Voegeli, Tonny Karlsmark e Gregor Jemec são membros do Painel de Peritos em Pele da Coloplast e foram remunerados por participarem em diferentes Conselhos Consultivos da Coloplast. Não receberam qualquer compensação pelo seu envolvimento nesta publicação.

Todos os autores estiveram envolvidos na redação, revisão e edição do manuscrito, deram a sua aprovação final e concordaram em ser responsáveis por todos os aspetos do trabalho. Anne Steen Hansen e Lene Feldskov Nielsen foram responsáveis pelo modelo de fator de risco para CPP e Cecilie Jæger Leidesdorff Bechshøft pela revisão da literatura. As referências foram rastreadas independentemente por Cecilie Jæger Leidesdorff Bechshøft e por Lene Feldskov Nielsen.

Agradecimentos

Os autores gostariam de agradecer aos membros do COF e do Painel de Especialistas em Pele da Coloplast que participaram nas discussões e partilharam a sua inestimável experiência sobre CPP - Gemma Gascón Guitart, que fez parte dos workshops no início do processo e iniciou a pesquisa bibliográfica, em colaboração com a Especialista de Informação Jette Brandt, M.L.I Sc, Library and Information Science, que conduziu as pesquisas bibliográficas, assim como Louise C. Rosenberg Christ, PhD e Kaushik Sengupta, PhD (Larix A/S, Copenhaga, Dinamarca) para os serviços editoriais e de escrita médica que foram financiados pela Coloplast A/S.

 

Apêndice 1. Literatura de suporte aos fatores de risco identificados.

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Author(s)

Anne Steen Hansen*
BSc/MA, ET
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebæk, Denmark
Email dkasn@coloplast.com

Cecilie Jæger Leidesdorff Bechshøft
PhD
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebæk, Denmark

Lina Martins
NSWOC, BSc/MSc
London Health Sciences Centre, London, Ontario, Canada

Jane Fellows
MSN, RN, CWOCN-AP
Duke University Health System, Durham, North Carolina, USA

Birgitte Dissing Andersen
RN, Diploma in Nursing Management, ET
The Stoma Clinic, Herlev Hospital, Herlev, Denmark

Gillian Down
Diploma in Cancer Nursing, EBN (continence and stoma care), Reg. Midwife, RN, NHS
North Somerset and South Gloucestershire Clinical Commissioning Group, Bristol, UK

Tonny Karlsmark
MD, Sc
Bispebjerg Hospital, Copenhagen, Denmark

Gregor Jemec
MD, Sc
Roskilde Hospital, Roskilde, Denmark

David Voegeli
PhD, BSc, RN
University of Winchester, Winchester, Hampshire, UK

Zenia Størling
PhD
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebæk, Denmark

Lene Feldskov Nielsen
MSc
Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebæk, Denmark

* Corresponding author

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